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Polyclonal Antibodies
Anticuerpo policlonal de conejo ABHD12 para WB, ELISA - Q8N2K0
Número de artículo : CM0023224
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano, Rata
- Peso Proteico
- 45kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | ABHD12 Rabbit pAb |
| Observaciones/Alias | PHARC; ABHD12A; BEM46L2; hABHD12; C20orf22; dJ965G21.2; ABHD12 |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 26090 |
| GeneID | 26090 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 110-250 de la ABHD12 humana (NP_056415.1). |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humano, Rata |
| SWISS | Q8N2K0 |
| Peso molecular de la proteína | 45kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Información biológica: Función y localización de ABHD12
- ABHD12 es una lisofosfatidilserina (LPS) lipasa que media la hidrólisis de la lisofosfatidilserina, un lípido señalizador que regula procesos inmunológicos y neurológicos. Funciona como la principal LPS lipasa en el cerebro, desempeñando un papel fundamental en el sistema nervioso central. Referencias relacionadas: PMID:25290914, PMID:30237167, PMID:30420694
- También se conoce como 2-arachidonilglicerol hidrolasa ABHD12, monoacilglicerol lipasa ABHD12 y fosfatidilserina oxidada lipasa ABHD12, lo que refleja su especificidad por múltiples sustratos. Pertenece a la familia de proteínas con dominio abhidrolasa (hABHD12).
- ABHD12 presenta actividad de monoacilglicerol (MAG) lipasa, hidroliza el 2-arachidonilglicerol (2-AG) y modula así las vías de señalización endocannabinoide. Referencias relacionadas: PMID:22969151, PMID:24027063
- La enzima prefiere sustratos de lisofosfatidilserina con cadenas acilo de cadena larga y muy larga, mostrando una fuerte preferencia por los lípidos de cadena muy larga debido a una catálisis mejorada, no a la unión al sustrato. Referencias relacionadas: PMID:33571455, PMID:30237167
- ABHD12 también hidroliza la fosfatidilserina oxidada, una señal proapoptótica de "comeme" que se produce durante el estrés inflamatorio grave, lo que la vincula a la eliminación de células apoptóticas. Referencias relacionadas: PMID:30643283
- Subcelularmente, ABHD12 se localiza en la membrana del retículo endoplásmico, donde ejerce sus funciones de lipasa. Es una glicoproteína transmembrana, y el empalme alternativo genera múltiples isoformas.
- Las mutaciones en ABHD12 están asociadas al síndrome PHARC (polineuropatía, pérdida de audición, ataxia, retinitis pigmentosa y catarata), lo que subraya su importancia en los sistemas neurológicos y sensoriales. La proteína está vinculada a enfermedades como sordera, neuropatía y retinitis pigmentosa.
Orientación experimental y consejos técnicos
- El inmunógeno es una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos 110–250 de la ABHD12 humana (NP_056415.1). Esta región central está diseñada para generar anticuerpos que reconocen la proteína nativa en diversas aplicaciones.
- Para Western blot (WB), se espera una banda de aproximadamente 45 kDa (peso molecular calculado: 45 097 Da). Valide el resultado con lisados de control positivo procedentes de tejidos o líneas celulares humanos o de rata que se sabe expresan ABHD12, como el cerebro.
- Para ELISA, considere recubrir con el inmunógeno recombinante o un péptido relacionado, y optimice la dilución del anticuerpo para conseguir un rango de detección lineal.
- Debido a la reactividad cruzada del anticuerpo con humano y rata, se puede utilizar para ambas especies; no obstante, verifique la especificidad en el contexto biológico de interés.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo policlonal de conejo ABHD12 para WB, ELISA - Q8N2K0
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