Anticuerpo Policlonal de Conejo anti Acetil-Histona H3-K36 (Q16695/P68431) para WB, IF/ICC, ELISA

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Histona H3

La histona H3 es un componente central del nucleosoma, esencial para el empaquetamiento del ADN en cromatina y la regulación de procesos fundamentales como la transcripción, la reparación del ADN y la replicación.
Referencias relacionadas: UniProtKB Q16695, UniProtKB P68431

La hipótesis del "código de histonas" postula que las modificaciones postraduccionales (PTM) en las histonas —incluyendo acetilación, metilación y fosforilación— sirven como plataformas de reconocimiento para las proteínas de unión a cromatina, modulando así la arquitectura de la cromatina y la expresión génica. La acetilación en residuos de lisina específicos, como K36, se asocia con la transcripción activa y la cromatina abierta.
Referencias relacionadas: PMID:19608861, PMID:17194708

El inmunógeno del anticuerpo es un péptido sintético que porta un grupo acetilo en la lisina 36 de la histona H3 humana. Reconoce la forma acetilada de H3K36 en múltiples variantes, incluyendo la H3.1 canónica (P68431) y la H3.1t específica de testículo (Q16695). Mientras que H3.1 se expresa de forma ubicua, H3.1t muestra una expresión enriquecida en células testiculares.
Referencias relacionadas: UniProtKB Q16695

La histona H3 se localiza exclusivamente en el núcleo y es una parte integral de los cromosomas, con su cola N‑terminal sobresaliendo del núcleo del nucleosoma para sufrir modificaciones dinámicas.
Referencias relacionadas: UniProtKB P68431

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido acetilado sintético que cubre los residuos alrededor de K36 de la histona H3 humana. Para la detección de acetil‑H3K36 endógena, considere que la modificación puede depender del ciclo celular o del tratamiento; los protocolos de extracción de histonas o extracción ácida pueden mejorar la señal.
• En Western blot (WB), se espera una banda principal a aproximadamente 15 kDa. Dado que las histonas son muy conservadas, se predice que el anticuerpo tendrá reactividad cruzada con una amplia gama de especies; no obstante, se recomienda la validación en el sistema de muestra relevante.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), los pasos de fijación y permeabilización deben optimizarse cuidadosamente, ya que la accesibilidad del epítopo puede verse influenciada por la compactación de la cromatina.
• La detección basada en ELISA puede utilizarse para el análisis cuantitativo de acetil‑H3K36; titre el anticuerpo y confirme la concentración de recubrimiento del péptido acetilado.

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