Acetyl-Histona H3-K4 pAb de Conejo (Q16695 / P68431) para WB, IF, ELISA, ChIP

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Acetilación de la Histona H3 en la Lisina 4 (H3K4ac)

• La Histona H3 es un componente central del nucleosoma, esencial para el empaquetamiento del ADN en cromatina y la regulación de la accesibilidad del ADN. Este rol central impacta la transcripción, la reparación del ADN, la replicación y la estabilidad cromosómica. Referencias relacionadas: UniProt Q16695 y UniProt P68431

• Localización: La histona H3 se encuentra predominantemente en el núcleo y asociada con los cromosomas.

• La cola N-terminal de H3 sufre extensas modificaciones postraduccionales, formando el código de histonas. La acetilación en la lisina 4 (correspondiente a la K5 en la secuencia canónica de UniProt de P68431) es una marca dinámica vinculada a estados de cromatina activa y activación transcripcional. Referencias relacionadas: PMID:17194708

• Expresión tisular: La H3.1 canónica (P68431) se expresa de forma ubicua, mientras que la variante H3.1t (Q16695) es específica de las células testiculares.

• La amplia reactividad cruzada prevista de este anticuerpo policlonal sugiere una conservación del epítopo acetilado entre mamíferos, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para estudios epigenéticos en múltiples especies.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Western Blot (WB): Para obtener los mejores resultados, considere utilizar un protocolo de extracción de histonas para enriquecer proteínas nucleares. El peso molecular previsto es de ~15 kDa; asegure condiciones de transferencia adecuadas para proteínas de bajo peso molecular.
• IF/ICC: La fijación con metanol puede ser adecuada; sin embargo, valide el protocolo en el tipo de célula o tejido relevante.
• ELISA: Utilice el péptido acetilado sintético como control positivo para confirmar la especificidad hacia el epítopo acetilado.
• ChIP: Los ensayos de competencia con péptidos pueden ayudar a confirmar la especificidad por la H3K4 acetilada. La preparación de cromatina entrecruzada debe optimizarse para las regiones genómicas objetivo.
• La amplia reactividad cruzada prevista del anticuerpo sugiere su utilidad en modelos mamíferos no humanos, pero la validación en el sistema de muestra específico es esencial.

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