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Polyclonal Antibodies
ADPRM Rabbit pAb - Q3LIE5
Número de artículo : CM0014320
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad cruzada
- Ratón, Rata
- Peso de la proteína
- 40kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | ADPRM Rabbit pAb |
| Observaciones/Alias | MDS006; C17orf48; NBLA03831; ADPRM |
| Especie | Humano |
| ID de Gen (Humano) | 56985 |
| ID de Gen | 56985 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 203-342 del ADPRM humano (NP_064618.3) |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Ratón, Rata |
| SWISS | Q3LIE5 |
| Peso Proteico | 40kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ADPRM
- ADPRM (también conocido como MDS006, C17orf48, NBLA03831) es una difosfatasa de ADP-ribosa/alcohol CDP dependiente de manganeso (ADPRibase-Mn, CDP-colina fosfohidrolasa).
- Hidroliza ADP-ribosa, ADP, CDP-glicerol, CDP-colina, CDP-etanolamina y ADP-ribosa cíclico (cADPR), pero no otros azúcares ADP no reductores o CDP-glucosa. Referencias relacionadas: PMID:25692488
- Por similitud, ADPRM puede participar en la señalización de células inmunes, ya que su sustrato ADP-ribosa actúa como un segundo mensajero que activa los canales TRPM2 en respuesta al estrés oxidativo/nitrosativo.
- La proteína sufre acetilación y splicing alternativo, y contiene sitios de unión a metales para manganeso y zinc (Palabras clave de UniProt: Acetilación, Splicing alternativo, Unión a metales, Zinc).
- El peso molecular predicho es de aproximadamente 39,5 kDa (UniProt), con una banda observada a 40 kDa en condiciones reductoras (especificación del producto).
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno (aminoácidos 203-342 del ADPRM humano) se dirige a la región C-terminal; considere validar la especificidad a través de isoformas conocidas y usar controles positivos.
- Para Western blot, se espera una banda cercana a 40 kDa; optimice la detección en lisados de humano, ratón y rata, y titule el anticuerpo para obtener una relación señal/ruido óptima.
- Para aplicaciones de ELISA, considere probar formatos tanto directos como indirectos e incluir controles de reactividad cruzada para enzimas relacionadas del metabolismo del ADP-ribosa.
- Dado que ADPRM es una hidrolasa, la complementación funcional con ensayos de actividad puede ayudar a correlacionar los niveles de proteína con la función enzimática.
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