Anticuerpo Policlonal de Conejo AFAP1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q8N556

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de AFAP1

• AFAP1 (Proteína asociada a filamentos de actina 1), también conocida como AFAP-110 (proteína asociada a filamentos de actina de 110 kDa), es una proteína de andamiaje que vincula las vías de transducción de señales al citoesqueleto de actina.
• Puede entrecruzar filamentos de actina en estructuras de red y de haz, modulando la integridad de los filamentos de actina e induciendo la formación de lamelipodias.
• Funciona como una molécula adaptadora que vincula las quinasas SRC y PKC al citoesqueleto de actina, regulando potencialmente la dinámica del citoesqueleto.
• Desempeña un papel en el desarrollo y la progresión del adenocarcinoma de próstata mediante la regulación de las adhesiones célula-matriz y la migración en las células cancerosas.
• Se localiza en el citoplasma, específicamente asociada con los fibras de estrés del citoesqueleto.
• La expresión tisular varía: es baja en líneas celulares epiteliales mamarias normales (MCF-10A) y en líneas de cáncer de mama tumorigénicas (MCF-7, T-47D, ZR-75-1), pero se expresa altamente en líneas de cáncer de mama invasivo (MDA-MB-231, MDA-MB-435) y está sobreexpresada en el carcinoma de próstata.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación; la proteína también presenta regiones de hélice superpuesta (coiled-coil) y secuencias repetidas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 461-730, una región posiblemente involucrada en la unión a la actina o interacciones proteicas; considere esto al diseñar ensayos dependientes de epítopos.
• Para Western blot, los lisados de líneas celulares de cáncer invasivo (p. ej., MDA-MB-231 para cáncer de mama o células de carcinoma de próstata) pueden mostrar una señal de AFAP1 más fuerte debido a la sobreexpresión; valide en su sistema de muestra específico.
• El peso molecular predicho es de ~81 kDa, pero la migración real puede variar; use marcadores de peso molecular apropiados.
• Se ha informado que el anticuerpo funciona en WB, IF/ICC y ELISA; para inmunofluorescencia, las condiciones de permeabilización y fijación deben optimizarse para la visualización del citoesqueleto.

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