Anticuerpo Monoclonal de Conejo AKT1 para WB, IHC-P, IP - P31749

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de AKT1

• AKT1, también conocido como serina/treonina proteína quinasa RAC-alfa, proteína quinasa B (PKB) o protooncogén c-Akt, es un miembro de la familia de quinasas AGC.
• AKT1 es una de las tres quinasas AKT estrechamente relacionadas (AKT1, AKT2, AKT3) que regulan procesos celulares clave, incluyendo el metabolismo, la proliferación, la supervivencia celular, el crecimiento y la angiogénesis.
  Referencias relacionadas: PMID:11882383 PMID:15526160 PMID:15861136
• Sirve como un efector descendente central de la señalización de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), mediando los efectos de factores de crecimiento como la insulina, IGF1, EGF y PDGF.
  Referencias relacionadas: PMID:12176338 PMID:12964941
• AKT1 fosforila un amplio espectro de sustratos (más de 100 reportados) para influir en diversas vías: por ejemplo, inactiva GSK3 para promover la síntesis de glucógeno, fosforila los factores de transcripción FOXO lo que lleva a su retención citoplasmática e inhibición de la expresión de genes proapoptóticos, activa mTORC1 vía la fosforilación de TSC2 y fosforila BAD para suprimir la apoptosis.
  Referencias relacionadas: PMID:11882383 PMID:15526160 PMID:21432781
• Localización subcelular: AKT1 se encuentra en el citoplasma, el núcleo, la membrana celular y el espacio intermembranal mitocondrial, reflejando su participación en múltiples compartimentos de señalización.
• Expresión tisular: se expresa ubicuamente en todos los tipos de células humanas analizadas; se observaron niveles aumentados de proteína en cánceres de próstata y mama durante la progresión.
• Modificaciones postraduccionales: AKT1 sufre fosforilación (activación), acetilación, ubiquitinación y formación de enlaces disulfuro, que regulan su actividad y estabilidad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es un péptido sintético que abarca los residuos 381-480 del AKT1 humano (región C-terminal). Para la transferencia Western (Western blotting), espere una banda específica alrededor de 56 kDa; sin embargo, tenga en cuenta que AKT1 tiene múltiples fosforilaciones y otras modificaciones que pueden alterar su movilidad electroforética.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), se recomienda la optimización de la recuperación de antígenos; pruebe en tejidos positivos conocidos (por ejemplo, secciones de cáncer de próstata o mama humanas) e incluya los controles apropiados.
• En inmunoprecipitación (IP) y ELISA, el formato monoclonal de conejo puede proporcionar alta especificidad y consistencia de lote a lote; valide el anticuerpo en la matriz de muestra relevante.
• Se indica reactividad cruzada con AKT1 de ratón y rata, pero los niveles de expresión endógena varían según el tejido; considere verificar la reactividad en su sistema experimental específico.

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