AMSH - mAb de conejo - O95630

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de AMSH (proteína de unión a STAM)

• AMSH escinde específicamente cadenas de poliubiquitina unidas a Lys-63, actuando como una desubiquitinasa que regula la endocitosis de receptores y la degradación lisosomal (PubMed:15314065, PubMed:23542699, PubMed:34425109). Referencias relacionadas: PMID:15314065 PMID:23542699 PMID:34425109
• A diferencia de su actividad con las uniones a Lys-63, AMSH no escinde cadenas de poliubiquitina unidas a Lys-48, lo que demuestra su especificidad por tipo de unión (PubMed:15314065). Referencias relacionadas: PMID:15314065
• Mediación de la transducción de señales para el crecimiento celular y la inducción de MYC a través de las vías de IL-2 y GM-CSF (PubMed:10383417). Referencias relacionadas: PMID:10383417
• AMSH potencia la señalización de la proteína morfogénica ósea (BMP, por sus siglas en inglés) contrarrestando los efectos inhibidores de SMAD6 y SMAD7 (PubMed:11483516). Referencias relacionadas: PMID:11483516
• Regula negativamente las cascadas de señalización PI3K-AKT-mTOR y RAS-MAP, lo que le confiere un papel en el control del crecimiento (PubMed:23542699). Referencias relacionadas: PMID:23542699
• AMSH se localiza en múltiples compartimentos subcelulares, entre ellos el núcleo, el citoplasma, la membrana y los endosomas tempranos; la localización endosomal es esencial para una degradación eficiente del EGFR (PubMed:15314065, PubMed:17261583). Referencias relacionadas: PMID:15314065 PMID:17261583
• La proteína se expresa de forma ubicua, está sujeta a empalme alternativo y fosforilación, y participa en las vías de conjugación de ubiquitina.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Para transferencia Western, se recomienda utilizar lisados de células completas de líneas celulares humanas o de mono; debido a su expresión ubicua, AMSH debe ser detectable en la mayoría de tipos de tejidos.
• El péptido inmunógeno corresponde a una región central (aa 100–200); verifique la especificidad con los controles adecuados, especialmente si va a detectar isoformas.
• Para ELISA, realice una titulación del anticuerpo y asegure un bloqueo adecuado para minimizar la unión no específica.

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