ANPRB/NRP2 pAb de conejo - P20594

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de ANPRB/NRP2

• ANPRB/NRP2, también conocido como receptor del péptido natriurético auricular tipo B o guanilato ciclasa B (GC-B), está codificado por el gen NPR2 (GeneID: 4882). Funciona como receptor del péptido natriurético tipo C (CNP/NPPC).
• Tras la unión a CNP, el dominio de guanilato ciclasa intracelular del receptor cataliza la síntesis de GMP cíclico (cGMP), un segundo mensajero importante en la transducción de señales.
• La proteína es un receptor transmembrana de paso único localizado en la membrana celular, que forma homodímeros estabilizados por enlaces disulfuro.
• ANPRB/NRP2 desempeña un papel fundamental en la osificación endocondral y el crecimiento esquelético; las mutaciones de pérdida de función causan enanismo (displasia acromesomélica, tipo Maroteaux) y otras displasias esqueléticas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación N-ligada y fosforilación, que modulan la actividad del receptor y la señalización downstream.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas, aunque la proteína canónica de longitud completa (precursor de ~117 kDa) es la forma funcional principal.
• Palabras clave de UniProt destacan: Empalme alternativo, Membrana celular, Biosíntesis de cGMP, Variante patogénica, Enlace disulfuro, Enanismo, Glicoproteína, Unión a GTP, Liasa, Membrana, Unión a nucleótidos, Osteogénesis, Fosfoproteína, Receptor, Señal, Transmembrana.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho de ANPRB/NRP2 es de aproximadamente 117 kDa. Utilice un lisado de tejido humano o línea celular adecuado como control positivo (por ejemplo, osteoblastos, condrocitos o células del músculo liso vascular) y valide la especificidad de la banda con controles apropiados.
• Para aplicaciones de ELISA, este anticuerpo policlonal se puede emplear como reactivo de captura o detección; sin embargo, las condiciones óptimas de recubrimiento y las titulaciones del anticuerpo deben determinarse experimentalmente.
• El inmunógeno (aa 130–320) se encuentra dentro del dominio extracelular, que participa en la interacción con el ligando. Confirme que el anticuerpo reconoce tanto las conformaciones desnaturalizadas (WB) como nativas (ELISA) de la proteína si es necesario para su ensayo.
• Dado el papel del receptor en el crecimiento esquelético y la señalización por cGMP, considere realizar pruebas en sistemas modelo relevantes (por ejemplo, células primarias en diferenciación o condrocitos derivados de células madre pluripotentes inducidas) para evaluar el potencial de bloqueo funcional si es necesario.
• Valide siempre la especificidad del anticuerpo en su contexto experimental específico mediante controles de silenciamiento, sobreexpresión o péptido de bloqueo.

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