Anticuerpo monoclonal de conejo anti-53BP1 para IHC-P/IF/ICC/ELISA - Q12888

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de 53BP1

• Desempeña un papel clave en la reparación de roturas dobles de cadena del ADN al promover la unión de extremos no homólogos y contrarrestar la recombinación homóloga mediada por BRCA1. Referencias relacionadas: PMID:22553214, PMID:23333306, PMID:23727112
• Participa en la respuesta al daño del ADN, la dinámica de telómeros y la recombinación de cambio de clase durante la generación de anticuerpos. Referencias relacionadas: PMID:12364621, PMID:17190600, PMID:21144835
• La fosforilación por ATM promueve la interacción con RIF1 y la disociación de NUDT16L1/TIRR, lo que conduce a su reclutamiento en los sitios de roturas dobles de cadena (DSB). Referencias relacionadas: PMID:28241136
• Es reclutado en los sitios de DSB al unirse a la histona H2A monoubiquitinada en Lys-15 y a la histona H4 dimetilada en Lys-20. Referencias relacionadas: PMID:17190600, PMID:23760478, PMID:27153538
• Es necesario para la recombinación de cambio de clase de inmunoglobulinas. Referencias relacionadas: PMID:23345425
• Promueve la unión de extremos no homólogos (NHEJ) de telómeros disfuncionales a través de la interacción con PAXIP1. Referencias relacionadas: PMID:23727112
• Localización subcelular: Núcleo, cromosoma, centrómero, cinetocoro.
• Sujeto a modificaciones postraduccionales que incluyen fosforilación, metilación y ubiquitinación.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región N-terminal (aminoácidos 1–100); el anticuerpo puede reconocer tanto las isoformas de longitud completa como las isoformas de extremo N.
• Para IHC-P, se pueden emplear métodos estándar de recuperación de antígeno (por ejemplo, recuperación de epítopes inducida por calor en tampón de citrato); validar en el sistema de muestras correspondiente.
• Para IF/ICC, fijar y permeabilizar las células adecuadamente; considerar probar múltiples protocolos de fijación.
• Para ELISA, combinar con un anticuerpo secundario de detección adecuado y optimizar la dilución del anticuerpo.
• Este anticuerpo presenta reactividad cruzada con ratón, lo que permite su uso en modelos murinos para estudios de daño del ADN.

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