Anticuerpo monoclonal de conejo anti-α-actina-1 (ACTA1) para WB, IF/ICC, IF-P y ELISA - P68133

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la α-actina-1 (ACTA1)

• La α-actina-1 (ACTA1) es una isoforma de actina específica del músculo esquelético que pertenece a la familia de actinas altamente conservada, fundamental para la motilidad celular y la arquitectura del citoesqueleto.
• Constituye un componente central del filamento delgado de los sarcómeros, esencial para la contracción muscular y la generación de fuerza.
• ACTA1 es una de las seis isoformas de actina; las demás incluyen la α-actina del músculo cardíaco, las α- y γ-actinas del músculo liso y las β- y γ-actinas citoplasmáticas.
• A nivel subcelular, ACTA1 se localiza predominantemente en el citoesqueleto citoplasmático, especialmente en las fibras del músculo esquelético.
• La proteína experimenta múltiples modificaciones postraduccionales, como acetilación, metilación, oxidación y formación de enlaces isopeptídicos, que pueden regular su polimerización y sus interacciones.
• Las mutaciones en ACTA1 están asociadas con la miopatía nemalínica y otras miopatías congénitas, lo que destaca su función crítica en la integridad estructural muscular.
• Posee sitios de unión a ATP y nucleótidos, indicativos de su actividad enzimática hidrolasa durante la dinámica de la actina.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado corresponde a la región N-terminal (aa 1-100) de la ACTA1 humana, una secuencia altamente conservada entre humanos, ratones y ratas, lo que respalda la reactividad cruzada observada.
• En Western blot, se espera una banda de aproximadamente 42 kDa; utilice lisados de tejido de músculo esquelético como control positivo.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC, IF-P), asegúrese de que las células o secciones de tejido estén adecuadamente permeabilizadas para permitir el acceso del anticuerpo a los filamentos de actina citoplasmáticos.
• Para aplicaciones de ELISA, recubra las placas con el péptido sintético o la proteína recombinante y titule el anticuerpo para determinar la dilución de trabajo óptima.
• Se recomienda validar el rendimiento del anticuerpo en su sistema experimental específico, ya que la reactividad puede variar según la preparación de la muestra y las condiciones de fijación.

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