Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-A1CF (Factor de Complementación APOBEC1) para WB, IHC-P, ELISA - Q9NQ94

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de A1CF

• A1CF (factor de complementación APOBEC1), también designado ACF, ASP, ACF64, ACF65 o APOBEC1CF, es una proteína de unión a ARN de 65 kDa que sirve como componente esencial del complejo de edición del ARNm de la apolipoproteína B (APOB).
• Funciona como la subunidad de unión al ARN que acopla la desaminasa catalítica APOBEC1 al ARNm de APOB, permitiendo la edición específica de citidina a uridina que convierte un codón de glutamina (CAA) en un codón de parada prematuro (UAA).
• El complejo de edición también estabiliza el ARNm de APOB editado protegiéndolo de la degradación mediada por mutaciones sin sentido, asegurando así la producción de la isoforma proteica truncada de APOB.
• Subcelularmente, A1CF se localiza en el núcleo, el retículo endoplásmico y el citoplasma, lo que sugiere funciones diversas en el procesamiento y transporte del ARNm.
• Se expresa ampliamente en los tejidos, con los niveles más altos observados en cerebro, hígado, páncreas, colon y bazo.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, como indican la identificación proteómica y las anotaciones de bases de datos.
• Además, A1CF sufre empalme alternativo y contiene dominios repetidos, lo que contribuye a su versatilidad funcional como fosfoproteína de unión a ARN.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 50–120 del A1CF humano, una región probablemente expuesta en la proteína nativa; considere esto al diseñar estrategias de detección basadas en epítopos.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es de ~65 kDa; valide la detección en lisados de tejidos humanos, de ratón o de rata, como hígado o cerebro, donde A1CF se expresa abundantemente.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), optimice la recuperación antigénica y la dilución del anticuerpo utilizando secciones fijadas con formalina e incluidas en parafina; los tejidos con alto contenido endógeno de A1CF (p. ej., hígado, páncreas) son controles positivos adecuados.
• En ELISA, confirme la especificidad probando contra A1CF recombinante o extractos tisulares, y considere emparejarlo con un anticuerpo de captura monoclonal si se desean formatos sándwich.
• Como anticuerpo policlonal, espere cierta variación de lote a lote; recomendamos confirmar el rendimiento en su sistema de ensayo específico.

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