Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-A2ML1 para WB, ELISA - A8K2U0

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Proteína 1 tipo alfa-2-macroglobulina

• A2ML1 (Proteína 1 tipo alfa-2-macroglobulina) es un inhibidor de proteasas secretado que pertenece a la familia de la alfa-2-macroglobulina. También se conoce como OMS, p170 o CPAMD9.
• Inhibe las cuatro clases de proteinasas mediante un mecanismo de atrapamiento único. Una región cebo con sitios de escisión específicos, al ser escindida, induce un cambio conformacional que atrapa la proteasa. La enzima atrapada permanece activa contra sustratos pequeños pero no contra los grandes.
• Tras la escisión, se hidroliza un enlace tioéster, mediando la unión covalente de A2ML1 a la proteasa. Este mecanismo implica enlaces disulfuro clave y contribuye a su especificidad inhibitoria.
• A2ML1 muestra actividad inhibitoria contra la quimotripsina, papaína, termolisina y subtilisina A, y en menor medida contra la elastasa, pero no contra la tripsina.
• La proteína puede desempeñar un papel importante en la descamación epidérmica al inhibir las proteasas extracelulares. Se expresa predominantemente en la capa granulosa en el borde apical de los queratinocitos, con expresión adicional en placenta, testículo y timo.
• Codificada por el gen A2ML1 en el cromosoma 12 (locus 12p13.31), la proteína sufre splicing alternativo y se detecta como una glucoproteína de 161 kDa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para el análisis de Western blot, considere el uso de SDS-PAGE reductor para detectar una banda a aproximadamente 161 kDa. Valide el anticuerpo en su sistema relevante de lisados celulares o tisulares.
• El inmunógeno (aminoácidos 400-500) probablemente se conserva entre humano y rata, lo que respalda la reactividad cruzada informada. Realice una alineación de secuencias para verificar la conservación del epítopo si utiliza este anticuerpo en otras especies.
• Para aplicaciones de ELISA, titre el anticuerpo para determinar las concentraciones óptimas de recubrimiento y detección contra A2ML1 nativo o recombinante. Incluya los controles apropiados para minimizar el fondo.
• Dado el papel de la proteína en la inhibición de proteasas, tenga cuidado con las posibles interacciones con las proteasas endógenas en las preparaciones de muestras que podrían afectar la detección.

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