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Monoclonal Antibodies
Anticuerpo Monoclonal Anti-ABHD5 para WB, ELISA - Q8WTS1
Número de artículo : CM0009157
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, rata
- Peso de la proteína
- 39 kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | ABHD5 Rabbit mAb |
| Observaciones/Alias | CGI58; IECN2; NCIE2; ABHD5 |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 51099 |
| GeneID | 51099 |
| Inmunógeno | Péptido Sintético|Un péptido sintético correspondiente a una secuencia dentro de los aminoácidos 100-200 de ABHD5 humano (Q8WTS1). |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Monoclonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Rata |
| SWISS | Q8WTS1 |
| Peso Proteico | 39kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ABHD5
- ABHD5, designado oficialmente como 1‑acilglicerol‑3‑fosfato O‑aciltransferasa ABHD5 y también conocido como CGI‑58, es una proteína de unión a gotas lipídicas de 39 kDa y miembro de la superfamilia de hidrolasas α/β.
- Funciona como una lisofosfatidato aciltransferasa dependiente de coenzima A que utiliza preferentemente 1‑oleoil‑lisofosfatidato y araquidonil‑CoA para producir ácido fosfatídico, un intermediario central en la biosíntesis de glicerolípidos. Referencias relacionadas: PMID:18606822
- ABHD5 co‑activa la triglicérido lipasa PNPLA2 (ATGL), promoviendo así la hidrólisis de triacilgliceroles y controlando el tamaño y la fusión de las gotas lipídicas. Referencias relacionadas: PMID:16679289
- La proteína es esencial para la diferenciación de los queratinocitos, vinculando el metabolismo lipídico epidérmico con la integridad de la barrera cutánea. Referencias relacionadas: PMID:18832586
- Subcelularmente, ABHD5 se distribuye entre el citosol y la superficie de las gotas lipídicas, permitiendo el contacto directo con su efector lipasa.
- Se expresa ampliamente en tejidos humanos, con niveles proteicos prominentes en hígado, músculo esquelético, cerebro, piel y linfocitos.
- Las asociaciones con enfermedades y las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y variantes causales en la enfermedad de almacenamiento de lípidos neutros con ictiosis (síndrome de Chanarin‑Dorfman), así como defectos neurosensoriales como cataratas y sordera.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- Para Western blot, prepare lisados de líneas celulares o tejidos humanos o de rata que se sepa que expresan ABHD5, como hígado, fibroblastos de piel o queratinocitos. Debe detectarse una banda específica de aproximadamente 39 kDa. Optimice el bloqueo y la dilución del anticuerpo para minimizar el fondo.
- Dado el inmunógeno de péptido sintético (aminoácidos 100–200), es probable que el anticuerpo reconozca un epítopo lineal; las condiciones desnaturalizantes y reductoras son compatibles.
- Para ELISA, el antígeno de recubrimiento puede ser el péptido inmunizante o la proteína ABHD5 recombinante; valide las condiciones del ensayo con los controles en blanco y negativos apropiados.
- La reactividad cruzada con rata permite estudios traslacionales, pero se debe confirmar el rendimiento en la matriz de muestra prevista.
- Dado que ABHD5 se distribuye entre el citosol y las gotas lipídicas, los protocolos de fraccionamiento subcelular pueden mejorar la detección en ciertos tipos de muestra.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Monoclonal Anti-ABHD5 para WB, ELISA - Q8WTS1
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