Anti-Abhd6 mAb de conejo para WB, IF-F, IHC-P, ELISA - Q8R2Y0

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de Abhd6

• ABHD6 (proteína 6 con dominio de abhidrolasa) es una monoacilglicerol lipasa que hidroliza de forma preferente monoacilgliceroles saturados de cadena media, incluido el endocannabinoide 2-arachidonoglicerol (2-AG). Referencias relacionadas: PMID:18096503 PMID:20657592

• A través de la degradación de 2-AG, ABHD6 modula las vías de señalización endocannabinoide en el sistema nervioso central y tejidos periféricos. Referencias relacionadas: PMID:18096503 PMID:20657592

• La enzima también posee actividad lisofosfolipasa lipasa con preferencia por el lisofosfatidilglicerol y es la enzima catabólica principal del bis(monoacilglicerol)fosfato (BMP) en endosomas tardíos/ lisosomas. Referencias relacionadas: PMID:24095738 PMID:26491015

• ABHD6 se localiza en las membranas de endosomas tardíos/lisosomas y en las membranas mitocondriales, lo que refleja su papel en el metabolismo lipídico y el tráfico específico de organelos.

• En ratones, ABHD6 se expresa de forma generalizada, con los niveles más altos en intestino delgado, hígado y tejido adiposo marrón. En el cerebro, se expresa postsinápticamente en neuronas corticales, pero está ausente en microglia a nivel de proteína.

• El empalme alternativo del gen Abhd6 genera isoformas; la proteína contiene un ancla de señal y una hélice transmembrana, lo que coincide con su asociación a membranas en mitocondrias, endosomas y lisosomas.

• La isoforma canónica de ABHD6 de ratón tiene un peso molecular predicho de aproximadamente 38 kDa, que coincide con la banda detectada por Western blot.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos 119–315 de la Abhd6 de ratón, cubriendo el dominio catalítico; es probable que el anticuerpo reconozca tanto las formas de longitud completa como las truncadas.
• Para el análisis por Western blot, se espera una banda principal de ~38 kDa; el empalme alternativo o las modificaciones postraduccionales pueden generar bandas adicionales, por lo que es necesario realizar la validación en su muestra específica.
• Para aplicaciones de inmunotinción (IF-F, IHC-P), puede ser necesario realizar permeabilización de membrana y recuperación de antígeno; valide la especificidad de la tinción usando controles knockout o tejidos con patrones de expresión conocidos.
• En ELISA, se recomienda la titulación de las condiciones de captura y detección para establecer las concentraciones de trabajo óptimas.
• Se informa de reactividad cruzada con ortólogos de humano y rata; sin embargo, se aconseja verificar la reactividad en su sistema experimental.

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