Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-ABL2 para WB, ELISA - P42684

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ABL2

• ABL2 es una tirosina-proteína quinasa no receptora codificada por el gen ABL2 (también conocido como ARG, ABLL). Está estrechamente relacionado con ABL1 y contiene dominios SH2, SH3 y quinasa esenciales para la transducción de señales.
• Desempeña un papel clave en la remodelación del citoesqueleto al fosforilar proteínas como MYH10, CTTN, TUBA1 y TUBB, y se une y agrupa directamente la F-actina para regular la dinámica de la actina.
• ABL2 regula la adhesión y motilidad celular a través de la fosforilación de CRK, CRKL, DOK1 y ARHGAP35, influyendo en la señalización de RHO y el ensamblaje de complejos de adhesión.
• Participa en la endocitosis de receptores fosforilando receptores tirosina quinasa como PDGFRB y reguladores endocíticos como RIN1.
• En el cerebro, ABL2 puede modular la neurotransmisión fosforilando proteínas sinápticas, contribuyendo a la comunicación neuronal.
• Regula positivamente la migración, polarización y reclutamiento de células T mediadas por quimiocinas hacia los ganglios linfáticos y tejidos desafiados inmunológicamente, posiblemente a través de NEDD9/HEF1 y RAP1.
• Los patógenos pueden subvertir la actividad quinasa de ABL2 para reorganizar el citoesqueleto de actina del huésped para el movimiento intracelular y la salida celular.
• Subcelularmente, ABL2 se localiza en el citoplasma y el citoesqueleto. Se expresa ampliamente en todos los tejidos, lo que refleja sus amplias funciones reguladoras.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de ABL2 humano (aa 500–600), una región que puede verse influenciada por modificaciones postraduccionales o interacciones proteicas; considere la accesibilidad del epítopo al elegir las condiciones de lisis y detección.
• Para Western blotting, espere una banda aproximadamente a 128 kDa. Utilice condiciones reductoras y desnaturalizantes apropiadas para resolver la proteína de longitud completa e incluya marcadores de peso molecular.
• En ELISA, el anticuerpo puede emplearse como reactivo de captura o detección. Optimice las concentraciones de recubrimiento e incluya controles positivos (por ejemplo, proteína ABL2 recombinante o lisados celulares estimulados) para una cuantificación confiable.
• Este anticuerpo reacciona de forma cruzada con ABL2 de rata, permitiendo estudios multiespecie; sin embargo, se recomienda una validación independiente en el tejido o línea celular de rata relevante.
• Dada la participación de ABL2 en la dinámica de la actina, la intensidad de la señal puede verse aumentada en células que experimentan una remodelación activa del citoesqueleto; considere protocolos de privación de suero o estimulación con factores de crecimiento.

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