Anticuerpo policlonal anti-ACAD11 de conejo para WB y ELISA - Q709F0

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de ACAD11

• ACAD11 (acil-CoA deshidrogenasa familia miembro 11) es una enzima mitocondrial que cataliza el paso inicial y limitante de la velocidad de la β-oxidación de ácidos grasos: la α,β-deshidrogenación de tioésteres de acil-CoA de ácidos grasos, con la flavoproteína transferidora de electrones (ETF) como aceptor de electrones. Referencias relacionadas: PMID:21237683
• Muestra una actividad catalítica máxima frente al docosanoyl-CoA saturado de cadena larga (C22:0) tanto en el cerebelo como en el hígado, lo que indica una preferencia por sustratos de ácidos grasos de cadena muy larga. Referencias relacionadas: PMID:21237683
• ACAD11 se superpone parcialmente en especificidad de sustrato con ACADV y ACADL, pero actúa como la principal acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga en los tejidos donde se expresa de forma predominante, como el sistema nervioso central, donde funciona junto a ACAD9 para cubrir una amplia gama de ácidos grasos de cadena larga. Referencias relacionadas: PMID:21237683
• Se localiza tanto en la membrana mitocondrial como en los peroxisomas, lo que sugiere roles organelares duales en el metabolismo de lípidos.
• La expresión tisular es ubicua con niveles más altos en el cerebro (sustancia blanca del cerebelo), seguida por hígado, corazón y riñón, lo que concuerda con su papel fundamental en la homeostasis energética del SNC.
• ACAD11 es una flavoproteína que contiene FAD como cofactor y está sujeta a modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación y fosforilación, con múltiples isoformas producidas por splicing alternativo.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para el análisis por Western blot, debe detectarse una banda correspondiente a ~87 kDa; validar con lisados de control positivo de tejido de cerebro o hígado humano, que expresan ACAD11 de forma natural.
• Dada la naturaleza policlonal de este anticuerpo, considere confirmar la especificidad usando péptidos de bloqueo o comparando con modelos de knockout/knockdown cuando sea posible.
• Al realizar ELISA, optimice la concentración del antígeno de recubrimiento y la dilución del anticuerpo usando proteína ACAD11 recombinante o extractos de tejido.
• La reactividad cruzada reportada con muestras de ratón y rata debe verificarse en su sistema experimental específico.

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