Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-ACAD8 para WB, IHC-P, ELISA - Q9UKU7

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de ACAD8

• ACAD8 (Isobiril-CoA deshidrogenasa mitocondrial) también se conoce como componente de 42 kDa del cofactor reclutado por activador (ARC42) y miembro 8 de la familia de acil-CoA deshidrogenasas (ACAD-8).
• Cataliza la conversión de 2-metilpropanoyl-CoA (isobiril-CoA) a (2E)-2-metilpropenoyl-CoA, un paso crítico en la vía mitocondrial de catabolismo de la valina. Referencias relacionadas: PMID:11013134, PMID:12359132, PMID:16857760
• En menor medida, ACAD8 también oxida (2S)-2-metilbutanoil-CoA, mostrando una especificidad de sustrato más amplia dentro del metabolismo de aminoácidos de cadena ramificada. Referencias relacionadas: PMID:11013134, PMID:12359132
• ACAD8 pertenece a la familia de las acil-CoA deshidrogenasas, un grupo de flavoproteínas involucradas en la oxidación de ácidos grasos y aminoácidos.
• La proteína se localiza exclusivamente en la mitocondria, lo que coincide con su papel en el metabolismo energético.
• ACAD8 se expresa de forma generalizada en corazón, pulmón, cerebro, músculo esquelético, páncreas y placenta, con una expresión más débil en hígado y riñón.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la acetilación, y el splicing alternativo genera múltiples isoformas. Está asociado a variantes patológicas (deficiencia de isobiril-CoA deshidrogenasa) y se clasifica dentro del catabolismo de aminoácidos de cadena ramificada.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los residuos 24–415 de la ACAD8 humana, cubriendo la proteína madura después de la escisión del péptido de tránsito mitocondrial; tenga esto en cuenta para la accesibilidad del epítopo en ensayos nativos frente a desnaturalizantes.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 45 kDa; valide el resultado usando lisados de tejidos relevantes (por ejemplo, corazón, músculo esquelético) de humano, ratón o rata.
• La IHC-P puede requerir la optimización de la recuperación de antígenos; los controles positivos deben incluir tejidos con alto contenido mitocondrial o expresión conocida de ACAD8.
• El rendimiento en ELISA depende del formato de placa específico y del sistema de detección; se recomienda el emparejamiento con anticuerpos secundarios adecuados.

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