Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-ACAD9 para WB y ELISA - Q9H845

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ACAD9

• ACAD9 es una proteína mitocondrial bifuncional que participa tanto en la oxidación de ácidos grasos (FAO) como en la biogénesis del complejo mitocondrial I (CI). Su función en el ensamblaje del CI está mediada a través del complejo de ensamblaje del complejo mitocondrial I (MCIA), junto con NDUFAF1 y ECSIT, y es independiente de su actividad FAO.
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• La unión de ECSIT desencadena un cambio conformacional importante que cambia a ACAD9 de una enzima FAO a un factor de ensamblaje del CI.
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• Como una acil-CoA deshidrogenasa, ACAD9 cataliza el paso inicial de la FAO mitocondrial, deshidrogenando tioésteres de acil-CoA de cadena larga con preferencia por sustratos insaturados (por ejemplo, linoleato, linolenato) y utilizando la flavoproteína de transferencia de electrones (ETF) como aceptor de electrones.
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• ACAD9 se localiza en la membrana interna mitocondrial.

• La proteína se expresa de forma ubicua, con los niveles más altos en el corazón, el músculo esquelético y el sistema nervioso central; en el cerebro, es particularmente abundante en las neuronas de Purkinje y la capa granular del cerebelo.
  Referencias relacionadas: PMID:12359260 PMID:17564966 PMID:21237683

• ACAD9 es un miembro de la familia de las acil-CoA deshidrogenasas y comparte homología estructural con ACADVL y ACADL.

• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, las cuales pueden regular sus funciones duales.

• Las variantes patógenas en ACAD9 están asociadas con la deficiencia del complejo mitocondrial I, tipo nuclear 20 (MC1DN20).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1–270 (región N‑terminal) de ACAD9 humano, lo que sugiere que el anticuerpo reconoce el dominio N‑terminal. Verifíquelo en el sistema de muestra relevante.
• Para Western blot, se espera una banda a aproximadamente 69 kDa en lisados celulares humanos y de ratón. Incluya controles positivos y negativos apropiados.
• El anticuerpo está validado para ELISA; considere la optimización estándar del antígeno de recubrimiento y las condiciones de detección para su formato de ensayo específico.
• Al investigar el ensamblaje del complejo I o la actividad FAO, combínelo con ensayos funcionales para confirmar la modulación del objetivo.

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