Anticuerpo policlonal de conejo anti-ACAT1 para WB y ELISA - P24752

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la acetil-CoA acetiltransferasa mitocondrial

• La acetil-CoA acetiltransferasa mitocondrial (EC 2.3.1.9), también conocida como acetoacetil-CoA tiolasa, T2, MAT, ACAT o THIL, está codificada por el gen ACAT1 (ID de gen: 38) en humanos.
• Cataliza el último paso de la vía de la beta-oxidación mitocondrial, escindiendo tiolíticamente las 3-oxoacil-CoA de cadena media a larga en acetil-CoA y una acil-CoA acortada (PubMed:1715688, PubMed:7728148, PubMed:9744475).
  Referencias relacionadas: PMID:1715688 PMID:7728148 PMID:9744475
• La reacción enzimática es reversible: puede condensar dos moléculas de acetil-CoA en acetoacetil-CoA, desempeñando un papel central en el metabolismo de los cuerpos cetónicos (PubMed:17371050, PubMed:1715688, PubMed:7728148).
  Referencias relacionadas: PMID:17371050 PMID:1715688 PMID:7728148
• Se localiza en la mitocondria y contiene un péptido de tránsito necesario para la importación mitocondrial.
• La proteína está sujeta a acetilación y empalme alternativo (splicing), y su actividad puede verse influenciada por la unión de iones de potasio.
• Las mutaciones en ACAT1 están asociadas con la deficiencia de beta-cetotiolasa, un trastorno metabólico poco frecuente (Palabras clave: Variante de enfermedad).
• El peso molecular calculado es de 45.2 kDa, observándose la proteína madura en ~45 kDa.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno comprende los aminoácidos 1–145 de la ACAT1 humana (NP_000010.1), cubriendo la región N-terminal que incluye el péptido de tránsito mitocondrial y parte de la proteína madura. Este diseño puede favorecer la detección de formas precursoras y maduras.
• Recomendado para aplicaciones de western blot (WB) y ELISA. Para WB, se espera una banda predominante cerca de 45 kDa en lisados de humano, ratón y rata.
• Como anticuerpo policlonal, se debe considerar la posible reactividad cruzada con miembros homólogos de la familia o isoformas de ACAT1 resultantes de empalme alternativo; se recomienda la validación en la matriz de muestra pertinente.
• Para ELISA, considere el uso de ACAT1 recombinante o extractos de proteínas enriquecidos en mitocondrias como antígeno de recubrimiento, e incluya controles apropiados para la especificidad.

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