Anticuerpo policlonal anti-ACC1 para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q13085

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ACC1

• Codificada por el gen ACACA, la acetil-CoA carboxilasa 1 (ACC1) es una enzima multifuncional de 266 kDa que pertenece a la familia de las carboxilasas dependientes de biotina y contiene dominios de biotina carboxilasa, portador de biotina carboxil y carboxiltransferasa.
• ACC1 cataliza la carboxilación dependiente de ATP de acetil-CoA a malonil-CoA, el primer paso y limitante de la velocidad en la biosíntesis de novo de ácidos grasos, procediendo a través de un mecanismo de dos pasos mediado por biotina (PubMed:20457939, PubMed:20952656, PubMed:29899443). Referencias relacionadas: PMID:20457939 PMID:20952656 PMID:29899443
• La enzima funciona como un homodímero y su actividad está regulada alostéricamente por citrato y palmitoil-CoA, desempeñando un papel central en el metabolismo de los lípidos.
• Subcelularmente, ACC1 se localiza en el citoplasma y el citosol, donde proporciona malonil-CoA para la síntesis de ácidos grasos y la elongación de la cadena.
• ACC1 se expresa ampliamente, notablemente en cerebro, placenta, músculo esquelético, tejidos renal, pancreático y adiposo, pero está ausente en el hígado en condiciones normales.
• Modificaciones postraduccionales, incluyendo fosforilación y acetilación, modulan la actividad enzimática de ACC1 en respuesta a señales hormonales y nutricionales.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 2266–2346 cerca del extremo C-terminal de ACC1 humano; los anticuerpos dirigidos a esta región pueden reconocer la proteína de longitud completa y potencialmente algunas isoformas.
• Para Western blot, debido al alto peso molecular de ACC1 (~266 kDa), considere usar un gel de poliacrilamida de bajo porcentaje (por ejemplo, gel al 6%) y extender el tiempo de transferencia con metanol reducido para garantizar una transferencia eficiente a la membrana.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), pruebe condiciones de recuperación antigénica (por ejemplo, tampón citrato pH 6.0 o EDTA pH 8.0) ya que la fijación puede enmascarar epítopos de proteínas grandes; incluya tejidos de control positivo como placenta o músculo esquelético.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), optimice la fijación (por ejemplo, PFA al 4%) y la permeabilización (por ejemplo, Triton X-100) para equilibrar la accesibilidad del antígeno y la morfología.
• Como anticuerpo policlonal, la consistencia de lote a lote debe verificarse en el sistema de ensayo previsto; considere usar un lisado de control positivo validado (por ejemplo, de células HEK-293T o HuH-7) para confirmar la reactividad.

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