Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-ACHA4 para WB, ELISA - P43681

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Subunidad Alfa-4 del Receptor de Acetilcolina Neuronal

• La subunidad alfa-4 del receptor de acetilcolina neuronal (CHRNA4) es un componente del canal iónico activado por ligando que se ensambla en canales catiónicos pentaméricos con alta permeabilidad al calcio, mediando la neurotransmisión excitatoria rápida.
• CHRNA4 forma heteropentámeros con las subunidades CHRNB2 o CHRNB4, y se asocia con las subunidades accesorias CHRNA5 y CHRNB3, formando el subtipo de nAChR más abundante en el sistema nervioso central. Referencias relacionadas: PMID:16835356 PMID:22361591 PMID:27698419
• El receptor existe en dos formas estequiométricas principales, (CHRNA4)3:(CHRNB2)2 y (CHRNA4)2:(CHRNB2)3, que difieren en conductancia unitaria, permeabilidad al calcio, sensibilidad a la ACh y potenciación por cationes divalentes. Referencias relacionadas: PMID:27698419 PMID:29720657 PMID:38454578
• A través de la señalización dependiente de calcio, los receptores que contienen CHRNA4 influyen en la liberación de neurotransmisores como la dopamina, el glutamato y el GABA.
• La proteína se localiza en la membrana celular sináptica y en la membrana celular, en consonancia con su papel en la transmisión sináptica.
• CHRNA4 sufre empalme alternativo y modificaciones postraduccionales que incluyen glicosilación y palmitoilación; las mutaciones en el gen se asocian con epilepsia.
• La proteína madura tiene un peso molecular de aproximadamente 70 kDa (69,957 Da), confirmado por análisis de UniProt.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a un péptido dentro de los aminoácidos 500–600 de ACHA4 humano, dirigido a la región intracelular C-terminal; considere esta ubicación del epítopo al diseñar experimentos de detección o bloqueo.
• Para Western blot, ACHA4 es una proteína de ~70 kDa; el uso de un gel de SDS-PAGE al 10% y la validación con lisados de tejido cerebral donde el objetivo está enriquecido pueden ayudar a confirmar la especificidad.
• En aplicaciones de ELISA, recubrir la placa con el péptido inmunizante o la proteína recombinante ACHA4 podría servir como control positivo; optimice la dilución del anticuerpo en sus condiciones experimentales.
• Se informa reactividad cruzada con ortólogos de ratón y rata, pero valide siempre en el sistema de muestra relevante, especialmente si estudia modificaciones o patrones de expresión específicos de especie.

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