Anticuerpo Policlonal Anti-ACLY para WB, IHC-P, IF, ELISA - P53396

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ACLY

• El gen ACLY codifica la ATP-citrato sintasa, también conocida como ATP-citrato (pro-S-)-liasa (ACL) o enzima de escisión del citrato. Se trata de una enzima lipogénica clave que cataliza la escisión del citrato en oxaloacetato y acetil-CoA, proporcionando un sustrato fundamental para la biosíntesis de lípidos de novo.
• Esta enzima actúa como puente entre el metabolismo de hidratos de carbono y la síntesis de ácidos grasos, generando acetil-CoA citosólico, esencial para la producción de colesterol y ácidos grasos.
• ACLY se localiza predominantemente en el citoplasma y el citosol, donde accede al citrato exportado desde las mitocondrias.
• Modificaciones postraduccionales, como la acetilación y la fosforilación, regulan la actividad de ACLY en respuesta a señales nutricionales y hormonales.
• El empalme alternativo genera múltiples variantes de transcrito, que pueden ajustar con precisión la función enzimática en distintos tejidos.
• ACLY pertenece a la familia de acil-CoA sintetasas (formadoras de AMP)/ligasas de ácido AMP y requiere ATP y magnesio como cofactores para su actividad transferasa.
• Debido a su papel central en la biosíntesis de lípidos, ACLY es un objetivo de interés en estudios de trastornos metabólicos, investigación cardiovascular y metabolismo del cáncer.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca la región C-terminal (aminoácidos 752–1101) de la ACLY humana, lo que puede mejorar la especificidad por la proteína diana.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de ~121 kDa; se recomienda utilizar un gel de SDS-PAGE al 6–8% y condiciones de transferencia adecuadas (por ejemplo, transferencia húmeda a 100V durante 60–90 minutos) para resolver esta proteína de alto peso molecular.
• En IHC-P, los métodos estándar de recuperación de antígenos (por ejemplo, buffer de citrato pH 6.0) pueden ser beneficiosos; se recomiendan experimentos piloto para optimizar la relación señal-ruido.
• Para IF/ICC, las condiciones de fijación y permeabilización deben determinarse empíricamente; la fijación con metanol o el tratamiento con Tritón X-100 al 0,1% son puntos de partida comunes para objetivos citosólicos.
• Para verificar la especificidad del anticuerpo, se recomienda utilizar modelos celulares de silenciamiento o knockout de ACLY, o comparar con controles de tejido positivos y negativos conocidos.

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