Anticuerpo Policlonal Anti-Aconitasa 1 (ACO1) para WB - P21399

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Aconitasa 1 (ACO1)

• La Aconitasa 1 (ACO1), también conocida como IRP1 (Proteína Reguladora del Hierro 1) o IRE-BP 1, es una proteína citosólica bifuncional que actúa como sensor de hierro.
• En condiciones de bajo contenido de hierro, ACO1 se une a los elementos sensibles al hierro (IRE) en los ARNm, regulando la traducción de la ferritina y la aminolevulinato sintasa, y estabilizando el ARNm del receptor de transferrina. Referencias relacionadas: PMID:1281544 PMID:1946430 PMID:23891004
• Cuando el hierro es abundante, ACO1 ensambla un clúster 4Fe-4S, que apaga su actividad de unión a ARN y activa su función enzimática de aconitasa, catalizando la isomerización de citrato a isocitrato en el citoplasma. Referencias relacionadas: PMID:1281544 PMID:1946430 PMID:8041788
• La proteína se localiza predominantemente en el citoplasma/citosol, lo cual coincide con su papel en la homeostasis del hierro y el metabolismo del citrato.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación, y pertenece a la familia de la aconitasa/isomerasa IPM, caracterizada por un clúster 4Fe-4S.
• ACO1 participa en el ciclo del ácido tricarboxílico y la homeostasis celular del hierro, por lo que es un objetivo relevante en estudios de metabolismo y trastornos relacionados con el hierro.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1-170) de ACO1 humana, lo que puede permitir el reconocimiento tanto de la forma apo como de la forma holo; se recomienda la validación experimental.
• Para Western blot, considere un rango de dilución inicial de 1:500 a 1:2000 y optimice usando controles positivos adecuados (por ejemplo, lisados de HeLa, HepG2 o tejidos de humano, ratón o rata). El peso molecular predicho es de aproximadamente 98 kDa; utilice un porcentaje de gel de SDS-PAGE adecuado para proteínas de alto peso molecular.
• Para ELISA, valore el anticuerpo para determinar las condiciones óptimas de recubrimiento y detección; asegure la integridad del antígeno y la compatibilidad con el tampón.
• Valide la especificidad en su sistema modelo incluyendo controles negativos (por ejemplo, muestras de knockout o knockdown) o mediante preadsorción con el inmunógeno.

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