Anticuerpo monoclonal de conejo anti-ACOX1 para WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - Q15067

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ACOX1

• ACOX1 cataliza el paso inicial y limitante de la velocidad en la beta-oxidación peroxisomal de ácidos grasos de cadena muy larga (VLCFAs) saturados e insaturados de cadena recta.
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• La enzima desatura el acil-CoA 2,3-saturado a (2E)-enoil-CoA, reduciendo el oxígeno molecular a peróxido de hidrógeno (H₂O₂).
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• Muestra la mayor actividad in vitro hacia sustratos de cadena media, particularmente decanoil-CoA (C10), pero también es capaz de procesar acil-CoAs de ácidos grasos de cadena larga y muy larga.

• ACOX1 puede participar en la biosíntesis de ácidos grasos poliinsaturados (PUFAs) regulando los niveles sistémicos de ácido docosahexaenoico (DHA) a través de la beta-oxidación peroxisomal del ácido tetracosahexaenoico (THA).

• La proteína se localiza exclusivamente en el peroxisoma, funcionando como una oxidasa flavoproteica que requiere FAD como cofactor.

• La expresión es generalizada: la isoforma 1 predomina en hígado y riñón, mientras que la isoforma 2 es más alta en cerebro, pulmón, músculo, tejido adiposo blanco y testículos; ambas isoformas son casi iguales en corazón.

• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación; las variantes patógenas en ACOX1 se asocian con sordera y neuropatía.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno comprende la región N-terminal (aa 1–270); considere que el anticuerpo puede reconocer ambas isoformas principales si este dominio está conservado, pero se recomienda validación contra isoformas específicas.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es ~74 kDa; incluya controles positivos apropiados (por ejemplo, lisados de tejido rico en peroxisomas de humano, ratón o rata).
• La inmunofluorescencia (IF/ICC) y la inmunohistoquímica (IHC-P) deben incorporar pasos de permeabilización para permitir el acceso al lumen peroxisomal. La tinción de contraste con un marcador peroxisomal puede ayudar a confirmar la localización.
• Las aplicaciones de ELISA pueden utilizar el anticuerpo para captura o detección; titúlelo y valídelo en la matriz de muestra relevante.
• La reactividad cruzada con ratón y rata permite estudios traslacionales en modelos de roedores; verifique la especificidad de la señal con controles de knockout o knockdown génico cuando sea posible.

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