Anticuerpo Policlonal Anti-ACP5 para WB, IF, IHC, ELISA - P13686

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ACP5

• ACP5 codifica la fosfatasa ácida tartrato-resistente tipo 5 (TRAP, también conocida como TrATPase), un miembro de la familia de las fosfatasas ácidas responsable de reacciones de desfosforilación.
• La enzima juega un papel clave en el metabolismo óseo al desfosforilar osteopontina y sialoproteína ósea, cruciales para la función de los osteoclastos y la resorción ósea.
• ACP5 es una enzima lisosómica; se sintetiza con un péptido señal que la dirige al lisosoma, donde ejerce su actividad catalítica.
• Requiere hierro como cofactor, lo que la convierte en una metaloenzima, y contiene enlaces disulfuro y sitios de glicosilación importantes para su estructura y estabilidad.
• Se observa una expresión elevada de ACP5 en condiciones patológicas que incluyen la enfermedad de Gaucher, la enfermedad de Hodgkin y varias leucemias (de células vellosas, de células B y de células T), lo que sugiere su potencial como biomarcador.
• La proteína ha sido caracterizada mediante secuenciación directa de proteínas y determinación de su estructura 3D, confirmando su identidad y proporcionando información sobre su función.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 76-325 de la ACP5 humana, que incluye el dominio catalítico; por lo tanto, es probable que el anticuerpo detecte la forma madura de la enzima. Considere validar en muestras que expresen osteoclastos activos o líneas celulares leucémicas.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de 37 kDa; sin embargo, la glicosilación puede causar un desplazamiento. Optimice la preparación de la muestra y utilice controles apropiados.
• Para inmunohistoquímica (incluidas en parafina, IHC-P), puede ser necesaria la recuperación antigénica; pruebe con métodos enzimáticos e inducidos por calor.
• En inmunofluorescencia, se requiere permeabilización para detectar la localización lisosómica; la tinción conjunta con marcadores lisosómicos puede confirmar la especificidad.
• La reactividad cruzada con ratón y rata permite estudios traslacionales; valide en su sistema modelo específico.
• El rendimiento en ELISA debe verificarse con proteína recombinante o muestras biológicas; considere emparejarlo con un anticuerpo de detección si desarrolla un ensayo tipo sándwich.

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