Anticuerpo monoclonal de conejo anti-ACSL1 para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P33121

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la ACSL1

• ACSL1 (Long-chain-fatty-acid–CoA ligase 1) es una enzima metabólica clave que cataliza la formación dependiente de ATP de tioésteres de acil-CoA grasos a partir de ácidos grasos libres de cadena larga, permitiendo su utilización en la síntesis de lípidos y la β-oxidación mitocondrial. Referencias relacionadas: PMID:21242590, PMID:22633490, PMID:24269233
• Utiliza preferentemente ácidos grasos insaturados como palmitoleato, oleato y linoleato, y también activa el araquidonato a araquidonoil-CoA, vinculándolo a la biosíntesis de eicosanoides.
• ACSL1 se localiza en la membrana externa mitocondrial, la membrana peroxisomal, el retículo endoplásmico y los microsomas, lo que refleja su doble función en el metabolismo energético y el ensamblaje de lípidos complejos.
• La proteína se expresa más abundantemente en tejidos con alto flujo de ácidos grasos, como hígado, corazón, músculo esquelético, riñón y células eritroides; la expresión es menor en cerebro, pulmón, placenta y páncreas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, nitración y fosforilación, y se clasifica como una glicoproteína; el empalme alternativo produce múltiples isoformas.
• Es una proteína de membrana de paso único con un dominio de anclaje de señal, que la ancla a las membranas intracelulares.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para WB, el peso molecular predicho es aproximadamente 78 kDa; verifique con su lisado de muestra e incluya controles positivos de tejidos de alta expresión como hígado o corazón.
• En inmunofluorescencia, las múltiples localizaciones de la enzima en las membranas de orgánulos pueden producir una tinción punteada o reticular; se recomienda la co-tinción con marcadores específicos de orgánulos para confirmación.
• El inmunógeno reside dentro de la región C-terminal (aa 598–698), por lo que el anticuerpo puede reconocer todas las isoformas conocidas si el epítopo está conservado; valide la especificidad mediante competición con péptido o silenciamiento si es necesario.
• Se predice reactividad cruzada con ratón y rata; sin embargo, verifique la alineación de secuencias de la región del inmunógeno en su especie de interés para evitar falsos negativos.
• ELISA e IHC-P son aplicaciones listadas; para IHC, la recuperación de antígeno y la dilución del anticuerpo requerirán optimización en el tejido objetivo.

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