Anticuerpo Policlonal Anti-ACSL6 para WB, ELISA - Q9UKU0

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ACSL6

• ACSL6 (también conocido como ACS2, FACL6, LACS5, LACS6) es una ligasa de ácido graso de cadena larga-CoA que convierte los ácidos grasos de cadena larga en acil-CoA, un paso crucial tanto para la síntesis como para la degradación de lípidos mediante β-oxidación. Referencias relacionadas: PMID:22633490, PMID:24269233
• La enzima desempeña un papel clave en el metabolismo de los ácidos grasos cerebrales; los productos de acil-CoA que genera se utilizan exclusivamente para la síntesis de lípidos cerebrales.
• ACSL6 se localiza en las membranas de las mitocondrias, peroxisomas, microsomas y el retículo endoplasmático, lo que refleja su participación en distintas vías metabólicas de lípidos específicas de orgánulos.
• Especificidad de tejido: ACSL6 se expresa predominantemente en precursores de eritrocitos, incluidos reticulocitos y células fetales de la sangre, así como en células madre hematopoyéticas de sangre de cordón umbilical, médula ósea y cerebro.
• La proteína pertenece a la familia de sintetasas de acil-CoA de cadena larga y une ATP y magnesio, lo cual es consistente con su actividad de ligasa.
• Las palabras clave incluyen splicing alternativo y reordenamiento cromosómico, lo que indica una posible diversidad de isoformas y variación genética.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos 383–622 del ACSL6 humano, una región que puede conservarse entre especies; la reactividad cruzada con ratón y rata respalda esto.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 78 kDa; considere optimizar el porcentaje de gel y las condiciones de transferencia para resolver la proteína.
• ELISA puede emplearse para la detección de ACSL6 nativo o recombinante; valide el ensayo en sistemas de muestra relevantes como lisados cerebrales o de eritrocitos.
• Se puede considerar la preadsorción o el bloqueo con el inmunógeno para confirmar la especificidad.

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