Anticuerpo Policlonico Anti-ACSS2 para WB, ELISA - Q9NR19

Especificaciones y Parámetros Centrales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ACSS2

• ACSS2 codifica la acetil-coenzima A sintasa citoplásmica, un miembro de la familia de acil-CoA sintasas de cadena corta, también conocida como AceCS1.
• Cataliza la síntesis de acetil-CoA a partir de acetato (sustrato preferido) y CoA, con menor afinidad por el propionato, y también convierte lactato en lactoil-CoA; no actúa sobre butirato ni crotonato. Referencias relacionadas: PMID:10843999 PMID:28003429 PMID:28552616 PMID:38369012 PMID:39561764
• Es fundamental para el metabolismo lipídico y la homeostasis energética, conectando el metabolismo del acetato con las reservas de acetil-CoA para la síntesis de ácidos grasos y colesterol.
• En condiciones de privación de glucosa, la fosforilación mediada por AMPK desencadena la translocación nuclear de ACSS2, donde se une a TFEB y produce acetil-CoA localmente para la acetilación de histonas, promoviendo la biogénesis lisosomal, la autofagia y la tumorigénesis. Referencias relacionadas: PMID:28552616
• Actúa como coactivador transcripcional unido a la cromatina para genes neuronales relacionados con la memoria, manteniendo reservas locales de acetil-CoA para soportar la acetilación de histonas y la expresión génica (Por similitud).
• Se localiza principalmente en el citoplasma y citosol, pero se transloca al núcleo después de la fosforilación.
• Se modifica postraduccionalmente por acetilación y fosforilación; participa en el metabolismo lipídico, la regulación transcripcional y el empalme alternativo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 462-701), lo que indica que el anticuerpo puede reconocer tanto la variante de longitud completa como posibles variantes con truncación en el extremo C-terminal.
• Para WB, el peso molecular predicho es ~79 kDa; se recomienda utilizar una escalera de proteínas adecuada y lisados de control positivo (por ejemplo, HeLa, HepG2).
• Dada la localización nuclear en determinadas condiciones, se puede considerar la fraccionamiento subcelular o la preparación de extractos nucleares para detectar la ACSS2 nuclear.
• Para ELISA, el uso del inmunógeno recombinante como antígeno de recubrimiento o estándar puede servir como control positivo.
• Se informa reactividad cruzada para humano y rata; valide en otras especies de interés antes de su uso.

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