Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-ACTL6A para WB, IHC-P, ELISA - O96019

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de ACTL6A

• ACTL6A, también conocida como BAF53A, ArpNbeta o subunidad K del complejo INO80, es una proteína similar a la actina que funciona como componente principal de múltiples complejos modificadores de cromatina.
• Es una subunidad esencial del complejo de remodelación de cromatina SWI/SNF, que mejora la actividad ATPasa de SMARCA4/BRG1 para alterar los contactos ADN-histona y facilitar la regulación transcripcional.
• En las células madre y progenitoras neurales, ACTL6A es esencial para el complejo npBAF, manteniendo la auto-renovación y proliferación; su cambio evolutivo con ACTL6B impulsa la diferenciación neuronal y el crecimiento de dendritas.
• ACTL6A también participa en el complejo de acetiltransferasa de histonas NuA4 (HAT), que acetila las histonas H4 y H2A para promover la activación génica, y en el complejo INO80, que regula la replicación y reparación del ADN.
• La proteína se localiza en el núcleo y sufre modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación, fosforilación y ubiquitinación (mediante enlaces isopéptidos).
• Las variaciones genéticas en ACTL6A se han asociado a discapacidad intelectual, lo que coincide con su papel en la neurogénesis y la regulación de la cromatina.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 201–290 de la ACTL6A humana; se recomienda verificar el reconocimiento del epítopo en el lisado de células o tejido correspondiente.
• Para Western blotting, el peso molecular predicho es de 47 kDa; el uso de lisados enriquecidos en núcleos puede mejorar la detección de la señal.
• Las aplicaciones IHC-P pueden beneficiarse de una optimización adecuada de la recuperación de antígeno; valide la tinción en tejidos de control positivo que se sabe que expresan ACTL6A.
• En los experimentos de ELISA se puede usar la ACTL6A recombinante de longitud completa o sus fragmentos como control positivo para establecer las curvas de calibrado.
• Confirme la reactividad cruzada con muestras de ratón y rata de forma experimental, ya que la reactividad se basa en la homología de secuencia.

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