Anticuerpo policlonal de conejo anti-ACTN1 para WB, IHC-P, ELISA - P12814

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de ACTN1

• ACTN1 codifica la alfa-actinina-1, una isoforma citoesquelética no muscular de 103 kDa perteneciente a la familia de las espectrinas, caracterizada por dominios de unión a actina en el extremo N-terminal y motivos EF-hand de unión al calcio en el extremo C-terminal.
• Funciona como una proteína de entrecruzamiento de la F-actina, agrupando los filamentos de actina y anclándolos a diversas estructuras intracelulares, manteniendo así la integridad del citoesqueleto y la forma celular.
• La alfa-actinina-1 participa en la formación de la sinapsis inmunológica: su asociación con IGSF8 en la interfaz entre la célula T y la célula presentadora de antígeno es necesaria para una activación eficiente de las células T. Referencias relacionadas: PMID:22689882
• La proteína se localiza en diversos sitios subcelulares, incluidas las líneas Z de los sarcómeros, las placas de adhesión, las adhesiones focales y estructuras dinámicas como los pliegues de la membrana y las uniones celulares.
• Entre las modificaciones postraduccionales se incluyen la acetilación y la fosforilación, que pueden regular su afinidad de unión a la actina y su direccionamiento subcelular.
• El splicing alternativo genera múltiples isoformas con distintas distribuciones tisulares y especializaciones funcionales.
• Las mutaciones en ACTN1 están asociadas con trastornos plaquetarios hereditarios (p. ej., BDPLT15), lo que destaca su función crítica en la organización del citoesqueleto de los megacariocitos y las plaquetas.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno comprende una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos 1–330, cubriendo el dominio de unión a actina del extremo N-terminal; se espera que el anticuerpo reconozca la ACTN1 total independientemente de la isoforma.
• Se recomienda para la detección mediante western blot (WB) de la banda de aproximadamente 103 kDa en lisados de células o tejidos humanos y de ratón; considere utilizar fraccionamiento nuclear/citoplasmático para enriquecer las señales.
• Para la inmunohistoquímica (IHC-P), deben optimizarse las condiciones de recuperación antigénica; la tinción positiva en músculo, plaquetas y células cultivadas puede utilizarse como control.
• En ELISA, el anticuerpo puede funcionar como reactivo de captura o detección; su combinación con otro clon puede mejorar la sensibilidad en formatos tipo sándwich.
• Se ha confirmado la reactividad cruzada con muestras humanas y de ratón; para otras especies, valide mediante la alineación de secuencias de la región del inmunógeno.

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