Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-ACTN2 para WB, IF-P, ELISA - P35609

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Alfa-actinina-2

• La alfa-actinina-2 es una proteína de entrecruzamiento de F-actina que agrupa filamentos de actina y los ancla a estructuras intracelulares como la línea Z del sarcómero.
• Codificada por el gen ACTN2, esta proteína pertenece a la familia de las alfa-actininas y es la isoforma específica del músculo esquelético, también conocida como isoforma de alfa-actinina del músculo esquelético 2.
• El empalme alternativo produce múltiples isoformas, con pesos moleculares reportados alrededor de 104 kDa (UniProt: 103854 Da).
• Se localiza en el citoplasma, principalmente en la línea Z del sarcómero del miofibrilo, donde entrecruza filamentos de actina y ayuda a mantener la integridad del sarcómero.
• Se expresa predominantemente en músculo esquelético y cardíaco, en consonancia con su función en la contracción muscular y la mecano-transducción.
• Contiene múltiples repeticiones de espectrina y un dominio de unión a actina, y está regulada por la unión de calcio, fosforilación y ubiquitinación, como indican sus palabras clave.
• Clínicamente, las mutaciones en ACTN2 se asocian con miocardiopatías y miopatías, lo que subraya su importancia en las enfermedades musculares.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo monoclonal de conejo reside dentro de la región N-terminal (aa 1–100) de ACTN2 humano, que está altamente conservada; por lo tanto, se espera reactividad cruzada con ratón y rata. Considere realizar una alineación de secuencias para verificar la conservación en otras especies.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de 104 kDa; sin embargo, el empalme alternativo o las modificaciones postraduccionales pueden producir bandas adicionales. Valide con controles apropiados en su sistema de muestras.
• Para inmunofluorescencia (IF-P), ACTN2 se localiza en la línea Z de los sarcómeros, lo que resulta en un patrón de tinción estriado en las células musculares. La co-tinción con marcadores sarcoméricos (p. ej., miosina) puede ayudar a confirmar la especificidad.
• Este anticuerpo puede ser adecuado para ensayos basados en ELISA; sin embargo, se recomienda la optimización experimental de los antígenos de recubrimiento y las condiciones de detección.
• Utilice una preparación de muestra adecuada, como lisados de proteína total de tejido cardíaco o esquelético para WB, y líneas celulares musculares o secciones de tejido fijadas/permeabilizadas para IF.

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