Anticuerpo monoclonal de conejo anti-ACVR1B para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P36896

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de ACVR1B

• ACVR1B, también conocido como receptor de activina tipo 1B, ALK4, SKR2 y ACTRIB, es un receptor transmembrana de serina/treonina cinasa que media la señalización de las activinas, miembros de la superfamilia de TGF-beta.
• Forma un complejo receptor heteromérico con los receptores de activina tipo 2 (ACVR2A o ACVR2B) en la membrana celular; la unión del ligando al receptor tipo 2 conduce a la fosforilación y activación de ACVR1B.
• Tras su activación, ACVR1B fosforila directamente a los factores de transcripción posteriores SMAD2 y SMAD3 en sus residuos de serina C-terminales, que posteriormente se asocian con SMAD4 para trasladarse al núcleo y regular la expresión génica.
• La señalización de ACVR1B está implicada en numerosos procesos fisiológicos y patológicos, incluidos la diferenciación neuronal, el desarrollo y ciclo de los folículos pilosos, la producción de FSH, la cicatrización de heridas, la producción de matriz extracelular, la inmunosupresión y la carcinogénesis.
• A nivel subcelular, ACVR1B se localiza en la membrana celular, en consonancia con su función como receptor transmembrana.
• La expresión tisular es amplia, con los niveles más altos registrados en riñón, páncreas, cerebro, pulmón e hígado.
• Según UniProt, ACVR1B está sujeta a fosforilación, glucosilación y corte y empalme alternativo, y presenta dominios de unión a ATP, unión a nucleótidos y unión a metales necesarios para su actividad cinasa.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado para este anticuerpo es un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 1-100 de ACVR1B humano (P36896), que cubre la secuencia señal N-terminal y parte del dominio extracelular. Se predice que esta región es accesible y puede ser adecuada para detectar tanto las formas completas como las procesadas del receptor.
• En el análisis de Western blot, se espera una banda específica de aproximadamente 57 kDa en condiciones reductoras, en consonancia con el peso molecular previsto de ACVR1B.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), los investigadores pueden considerar el uso de tejidos con alta expresión de ACVR1B, como el riñón o el hígado, como controles positivos; se recomienda una recuperación antigénica adecuada y la titulación del anticuerpo.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), debería observarse la localización en la membrana; la tinción conjunta con marcadores específicos de compartimentos puede confirmar la especificidad.
• Se pueden desarrollar ensayos ELISA utilizando este anticuerpo; para la detección cuantitativa, se recomienda combinarlo con un anticuerpo de captura validado.

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