Anticuerpo Policlonal Anti-ACVR1C para WB, IHC-P, ELISA - Q8NER5

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ACVR1C

• ACVR1C (receptor de activina tipo-1C), también llamado ALK7 o ACTR-IC, es una proteína quinasa de serina/treonina que funciona como un receptor tipo I en la cascada de señalización de la superfamilia TGF-beta.
• El receptor se asocia con receptores tipo II para formar un complejo heterotetramérico; tras la unión del ligando, los receptores tipo II fosforilan y activan ACVR1C, lo que conduce a la autofosforilación y el posterior reclutamiento y fosforilación de los factores de transcripción SMAD2 y SMAD3.
• ACVR1C sirve como receptor para la activina AB, activina B, activina E y el morfógeno NODAL; la unión de NODAL desencadena específicamente señalización proapoptótica y antiproliferativa mediante la supresión de la vía AKT y la activación de Smad2 en varios tipos de células, incluidas las células beta pancreáticas y las neuronas. Referencias relacionadas: PMID:15531507 PMID:15150278
• Más allá de su función en la regulación del crecimiento celular, ACVR1C regula positivamente la activación de los macrófagos mediante la regulación a la baja de la expresión de PPARG (Por similitud).
• La proteína es un receptor transmembrana de un solo paso localizado en la membrana celular y contiene un dominio quinasa intracelular que se une a ATP y requiere cationes divalentes como magnesio o manganeso para su actividad catalítica.
• ACVR1C se expresa en múltiples tejidos, notablemente páncreas, corazón, colon, intestino delgado, ovario y regiones cerebrales (hipocampo, médula oblongada, putamen); se detectan las cuatro isoformas de splicing alternativas (1-4) en la placenta durante todo el embarazo.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación en múltiples residuos; la actividad de la quinasa y la señalización descendente están reguladas estrictamente por eventos de fosforilación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno comprende el dominio extracelular (aminoácidos 22-113), lo que sugiere que el anticuerpo es adecuado para detectar ACVR1C de longitud completa en las superficies celulares y en lisados; también puede reconocer fragmentos solubles del receptor.
• Para Western blot, se espera una banda a ~55 kDa (peso molecular predicho); considere optimizar el bloqueo y la dilución del anticuerpo utilizando controles positivos como lisados de tejido pancreático o placentario.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), las secciones incluidas en parafina pueden requerir recuperación de antígenos inducida por calor; es probable una tinción fuerte en los islotes pancreáticos, trofoblastos placentarios o tejidos neuronales según los patrones de expresión reportados.
• Las aplicaciones de ELISA pueden diseñarse utilizando el anticuerpo como reactivo de captura o detección; el emparejamiento con un anticuerpo monoclonal contra un epítopo distinto puede mejorar la especificidad del ensayo.
• Debido a la reactividad cruzada reportada con ratón y rata, este anticuerpo puede usarse en modelos de roedores; sin embargo, se recomienda la alineación de secuencias de la región del inmunógeno entre especies para confirmar la conservación del epítopo.
• Valide siempre el rendimiento del anticuerpo en su tipo de muestra específico y condiciones de ensayo; incluya los controles apropiados (p. ej., líneas celulares con knockdown o knockout) para confirmar la especificidad.

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