Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-ACVR2A para WB y ELISA - P27037

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ACVR2A

• ACVR2A codifica un receptor transmembrana de serina/treonina quinasa para activinas e inhibina, ligandos clave en la superfamilia TGF-beta.
• Tras la unión del ligando, forma un complejo heteromérico con receptores de tipo I, fosforilándolos y activándolos, lo que posteriormente propaga la señal a través de factores de transcripción SMAD. Referencias relacionadas: PMID:17911401 PMID:10652306
• Desempeña un papel en la adipogénesis, potencialmente mediado por GDF6 (Por similitud).
• El receptor contiene un péptido señal, un dominio de unión a ligandos extracelular, un segmento transmembrana y un dominio de quinasa citoplasmático.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la glicosilación y la formación de enlaces disulfuro, esenciales para el plegamiento correcto y la interacción con el ligando.
• El splicing alternativo genera múltiples isoformas, aunque su significado funcional puede variar.
• Se localiza principalmente en la membrana celular, posicionándolo para interactuar con ligandos circulantes.
• Identificado como un nodo clave en estudios de proteómica, lo que subraya su amplia relevancia biológica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1–100 en la región extracelular N-terminal de ACVR2A (P27037). Esto puede permitir que el anticuerpo reconozca el dominio de unión al ligando del receptor; considere esto al diseñar estudios de neutralización o ensayos de detección de receptores.
• Para Western blot (WB), utilice extracción de proteínas estándar de células o tejidos conocidos por expresar ACVR2A, como tejidos reproductivos o músculo esquelético. Valide la banda a ~58 kDa.
• La reactividad cruzada con ratón y rata se ha confirmado; sin embargo, la preparación de la muestra individual y las condiciones de detección deben optimizarse para cada especie.
• En ELISA, incluya los controles apropiados (p. ej., péptido de bloqueo o lisados de knockout) para confirmar la especificidad, especialmente al utilizar matrices biológicas complejas.

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