Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-ACVR2A para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P27037

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ACVR2A

• ACVR2A (receptor de activina tipo 2A), también conocido como ACTR-IIA o ACTRIIA, es una serina/treonina quinasa transmembrana que pertenece a la familia de receptores del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β).
• Funciona como un receptor de tipo II para la activina A, activina B e inhibina A. Tras la unión del ligando, forma un complejo heteromérico con receptores de tipo I, lo que conduce a la fosforilación y activación de los receptores de tipo I, que luego propagan señales a través de los reguladores transcripcionales SMAD. Referencias relacionadas: PMID:17911401 PMID:10652306
• ACVR2A media la inducción de la adipogénesis por GDF6, destacando su papel en los procesos de diferenciación celular (por similitud).
• La proteína se localiza en la membrana celular, donde actúa como transductor de señales, y su dominio extracelular contiene la región de unión al ligando, mientras que el dominio intracelular posee actividad quinasa.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la glicosilación y la formación de enlaces disulfuro, que son importantes para el plegamiento y la función adecuados. ACVR2A también está sujeto a splicing alternativo, generando potencialmente isoformas con propiedades regulatorias distintas.
• Las características estructurales clave incluyen un sitio de unión de ATP, un dominio quinasa y una hélice transmembrana única, y el receptor requiere iones metálicos como manganeso o magnesio para su actividad enzimática.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado cubre los aminoácidos 20-140 del dominio extracelular, se espera que genere anticuerpos que reconocen la región de unión al ligando; considere esto al diseñar ensayos relevantes para epítopos.
• Para Western blot (WB), se predice una banda alrededor de 58 kDa; sin embargo, la glicosilación puede causar ligeras variaciones en la migración, por lo que debe validar en su sistema de muestra.
• Se informa que el anticuerpo reacciona con especies humanas, de ratón y de rata; al usar tejidos de ratón o rata, realice los controles positivos y negativos apropiados para confirmar la especificidad.
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC) e inmunohistoquímica (IHC-P), se espera una localización en la membrana celular; optimice las condiciones de fijación y permeabilización para preservar los epítopos.
• En aplicaciones de ELISA, el emparejamiento con un anticuerpo de captura o detección contra un epítopo no competitivo puede mejorar el rendimiento del ensayo; pruebe diferentes concentraciones para establecer las condiciones óptimas.

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