Anticuerpo policlonal de conejo anti-ACVR2B para WB, IF/ICC, ELISA - Q13705

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ACVR2B

• Codificado por ACVR2B, el receptor de activina tipo-2B es una quinasa serina/treonina transmembrana que funciona como el receptor primario para activinas e inhibinas, conteniendo dominios extracelulares de unión a ligando, transmembrana y quinasa intracelular.
• Como receptor tipo-2, ACVR2B forma complejos heteroméricos con receptores tipo-1 (ACVR1, ACVR1B, ACVR1c) tras la unión del ligando, iniciando cascadas de señalización posteriores críticas para numerosos procesos biológicos.
• La unión de activina activa el dominio quinasa, que fosforila los receptores tipo-1; estos a su vez fosforilan SMAD2/3, llevando a la formación del complejo SMAD4 y su translocación nuclear para regular la transcripción génica (por ejemplo, diferenciación neuronal, producción de FSH, cicatrización de heridas).
• La señalización es antagonizada por la unión de inhibina-B a través del correceptor IGSF1 y por SMAD7 inhibidor, que bloquea la asociación de SMAD2/3 con el complejo receptor.
• Localizado en la membrana celular, ACVR2B contiene enlaces disulfuro y está glicosilado; su peso molecular es aproximadamente 57.7 kDa (UniProt), con un peso proteico reportado de 58 kDa.
• Palabras clave: empalme alternativo, variante de enfermedad (asociada con heterotaxia), unión a ATP, y proteoma de referencia; estos destacan la complejidad estructural y la relevancia clínica en trastornos del desarrollo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a un péptido sintético dentro de los aminoácidos 50-150 del ACVR2B humano (dominio extracelular), lo que sugiere el reconocimiento de la proteína nativa y desnaturalizada.
• Para Western blot (WB), considere usar condiciones reductoras y desnaturalizantes; se espera una banda a ~58 kDa. El ACVR2B endógeno puede detectarse en líneas celulares relevantes, aunque los niveles de expresión pueden requerir optimización.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), es probable que se necesite permeabilización para acceder al dominio intracelular; valide la especificidad del anticuerpo con controles apropiados.
• Para ELISA, el inmunógeno basado en péptido apoya la detección; titule la concentración de anticuerpo y use un tampón de recubrimiento emparejado para un rendimiento óptimo.
• Se reporta reactividad cruzada para ACVR2B humano; la homología de secuencia con otras especies no está especificada, así que valide en sistemas no humanos si es necesario.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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