Anticuerpo Monoclonal Anti-ACVRL1 para WB, IF/ICC, ELISA - P37023

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ACVRL1

• ACVRL1 (cinasa similar al receptor de activina 1, ALK-1) es un receptor de tipo I para ligandos de la superfamilia TGF-beta, que se une principalmente a BMP9/GDF2 y BMP10, y desempeña un papel crítico en la regulación de la angiogénesis y el desarrollo normal de los vasos sanguíneos.
• Tras la unión del ligando, ACVRL1 forma un complejo heteromérico con receptores de tipo II de serina/treonina cinasa; los receptores de tipo II fosforilan y activan ACVRL1, que luego se autofosforila y propaga señales a través de reguladores transcripcionales SMAD.
• El receptor es una proteína transmembrana de un solo paso localizada en la membrana celular, lo que es consistente con su función en la transducción de señales extracelulares en respuestas intracelulares.
• ACVRL1 exhibe actividad de serina/treonina cinasa y depende de iones metálicos divalentes como magnesio o manganeso para la catálisis, según se refleja en los motivos de unión a ATP y nucleótidos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, formación de enlaces disulfuro y fosforilación, que son esenciales para el plegamiento adecuado, la expresión en la membrana y la actividad de señalización.
• Las mutaciones en ACVRL1 se asocian con la telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT), lo que destaca su papel indispensable en la homeostasis vascular.
• La proteína también se identifica por nombres alternativos como SKR3 (receptor de proteína cinasa de serina/treonina R3) y TSR-I (receptor de tipo I de la superfamilia TGF-B), lo que refleja su clasificación más amplia dentro de la familia de receptores de serina/treonina cinasa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 404–503 dentro de la región intracelular del ACVRL1 humano; este segmento es conservado entre humanos, ratones y ratas, lo que respalda la reactividad cruzada observada. Considere la accesibilidad del epítopo al diseñar protocolos de detección.
• Para la transferencia Western (Western blotting, WB), se espera una banda cercana a 56 kDa; valide la especificidad utilizando líneas celulares relevantes o lisados de tejidos que expresen ACVRL1.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), se anticipa un patrón de tinción de la membrana plasmática. Puede ser necesaria la permeabilización para una detección óptima del epítopo intracelular; incluya los controles apropiados.
• Para aplicaciones de ELISA, el péptido inmunógeno puede servir como control positivo para la determinación del título del anticuerpo. Optimice experimentalmente las concentraciones de recubrimiento y las condiciones de bloqueo.

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