Anticuerpo monoclonal de conejo anti-ADAM15 para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q13444

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de ADAM15

• ADAM15, también conocido como MDC15 o metargidina, es miembro de la familia ADAM (una desintegrina y metaloproteinasa) y posee dominios de metaloproteasa, desintegrina, similares al EGF y ricos en cisteína; mediante corte y empalme alternativo se generan múltiples isoformas, lo que se refleja en pesos moleculares variables (55–93 kDa).
• Funciona como una metaloproteinasa activa con actividades gelatinolítica y colagenolítica, contribuyendo a la remodelación de la matriz extracelular durante la cicatrización de heridas y la angiogénesis.
• ADAM15 media las interacciones intraepiteliales heterotípicas entre células y células T, así como la agregación homotípica de células T, e inhibe la adhesión y migración celular mediadas por integrinas en las células del músculo liso de las vías respiratorias.
• La proteína participa en la neovascularización patológica y la remodelación del cartílago, y su dominio de desintegrina puede intervenir en la unión entre el espermatozoide y el óvulo durante la fecundación.
• A nivel subcelular, ADAM15 se localiza en el sistema endomembranoso, las uniones adherentes, los cilios, los flagelos y las vesículas acrosómicas, en consonancia con sus funciones en la adhesión y la proteólisis.
• Se expresa de forma ubicua, con niveles destacados en el colon, el intestino delgado, el músculo liso de las vías respiratorias y las células mesangiales glomerulares, y se sobreexpresa en las lesiones ateroscleróticas.
• El procesamiento postraduccional incluye la escisión en sitios dibásicos (activación del zimógeno), la glucosilación, la fosforilación y la formación de enlaces disulfuro.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno comprende un péptido sintético dentro del dominio de metaloproteasa (aminoácidos 200–300), por lo que el anticuerpo puede detectar tanto las formas precursoras como las activas; se recomienda utilizar controles positivos/negativos (por ejemplo, silenciamiento o knockout) para confirmar la especificidad.
• En el análisis por Western blot, se esperan múltiples bandas correspondientes a las isoformas (55–93 kDa); valide la identidad de las bandas mediante siRNA específicos de isoforma o sobreexpresión.
• Al realizar IF-P o IHC-P, optimice la recuperación antigénica y la dilución del anticuerpo para el tejido diana; la reactividad cruzada con ratón y rata sugiere la presencia de epítopos conservados, pero se recomienda la validación en el sistema de muestras correspondiente.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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