Anticuerpo Policlonico de Conejo Anti-ADAM15 para WB, IF/ICC, ELISA - Q13444

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ADAM15

• ADAM15 (proteína 15 que contiene dominio de desintegrina y metaloproteinasa) es una metaloproteasa anclada a la membrana perteneciente a la familia ADAM, también denominada MDC-15 o metargidina.
• Presenta actividad gelatinolítica y colagenolítica, que contribuye a la remodelación de la matriz extracelular y la cicatrización de heridas.
• ADAM15 regula la adhesión celular a través de múltiples mecanismos: media las interacciones de linfocitos T, inhibe la adhesión y migración mediada por integrina β-1 en el músculo liso de las vías aéreas y suprime la motilidad celular sobre fibronectina al modular la expresión de la integrina α-v/β-1 mediante la inactivación de ERK1/2.
• La proteasa escinde moléculas de adhesión celular como la E-cadherina en respuesta a la deprivación de factores de crecimiento, influyendo en la integridad epitelial.
• A nivel subcelular, ADAM15 se localiza en el sistema endomembranal, uniones de adherencia, proyecciones celulares (cilios, flagelos) y vesículas secretoras (acrosoma), lo que coincide con su papel en la adhesión, migración y fertilización.
• La proteína se expresa de forma ubicua, con detección destacada en colon, intestino delgado, músculo liso, células mesangiales glomerulares y endotelio vascular; su sobreexpresión en lesiones ateroscleróticas pone de manifiesto un papel patológico en enfermedades vasculares.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, fosforilación y formación de enlaces disulfuro; se sintetiza como un zimógeno que requiere activación proteolítica y contiene dominios de tipo EGF y de unión a SH3.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 540-700 de ADAM15 humana) abarca los dominios desintegrina y rico en cisteína, que están altamente conservados en humano, ratón y rata, lo que sustenta la reactividad cruzada observada.
• Para Western blot, espere una banda alrededor de 93 kDa; optimice empíricamente la dilución del anticuerpo y los parámetros de incubación para sus muestras específicas.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, el anticuerpo puede marcar uniones celulares, proyecciones superficiales o vesículas intracelulares; se deben validar protocolos adecuados de fijación y permeabilización.
• Para ELISA, el uso del inmunógeno recombinante como control positivo puede facilitar el desarrollo del ensayo.
• Como anticuerpo policlonal, se debe verificar la consistencia entre lotes para cada nueva producción para garantizar un rendimiento reproducible.

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