Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo policlonal de conejo anti-ADAMTS2 para WB, ELISA - O95450

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Polyclonal Antibodies

Anticuerpo policlonal de conejo anti-ADAMTS2 para WB, ELISA - O95450

Número de artículo : CM0017949

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad Cruzada
Humano, Rata
Peso Proteico
135kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto ADAMTS2 Rabbit pAb
Observaciones/alias NPI; PNPI; PCINP; PCPNI; PCI-NP; PC I-NP; ADAM-TS2; ADAMTS-2; ADAMTS-3; EDSDERMS; ADAMTS2
Especie Humana
GeneID (humano) 9509
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1029-1213 de ADAMTS2 humano (O95450)
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos policlonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad cruzada Humana, rata
SWISS O95450
Peso de la proteína 135 kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: función y localización de ADAMTS2

  • ADAMTS2 (una desintegrina y metaloproteinasa con motivos de trombospondina 2), también conocida como N-proteinasa del procolágeno I (PC I-NP), es una metaloproteasa secretada perteneciente a la familia ADAMTS.
  • Desempeña un papel fundamental en el ensamblaje de las fibrillas de colágeno al escindir los propéptidos N-terminales de los procolágenos de tipo I y tipo II, un paso esencial para la maduración y el depósito adecuados del colágeno en la matriz extracelular.
  • ADAMTS2 no actúa sobre el colágeno de tipo III, lo que indica una especificidad de sustrato entre los colágenos fibrilares.
  • Además, ADAMTS2 escinde la lisil oxidasa (LOX) después de su sitio de propéptido, generando una forma corta de LOX con una actividad reducida de unión al colágeno y modulando así la reticulación del colágeno. Referencias relacionadas: PMID:31152061
  • La proteína se expresa en gran medida en tejidos ricos en colágenos fibrilares, como la piel, los huesos, los tendones y la aorta, y presenta niveles más bajos en el timo y el cerebro.
  • La localización subcelular es principalmente extracelular, ya que se secreta en la matriz extracelular, donde desempeña sus funciones catalíticas.
  • ADAMTS2 está asociada con la degradación del colágeno y está implicada en el síndrome de Ehlers-Danlos (tipo dermatosparaxis), un trastorno del tejido conjuntivo caracterizado por una fragilidad extrema de la piel, lo que subraya su importancia para la integridad de la matriz.

Guía experimental y consejos técnicos

  • Este anticuerpo policlonal se genera contra una proteína de fusión recombinante correspondiente a los aminoácidos 1029-1213 de ADAMTS2 humano. Para Western blot, debe considerarse el peso molecular previsto de aproximadamente 135 kDa; sin embargo, las modificaciones postraduccionales o el corte y empalme alternativo pueden producir bandas adicionales.
  • El anticuerpo presenta reactividad cruzada con ADAMTS2 humano y de rata. Valide la reactividad cruzada en su sistema específico de tejido o lisado celular, ya que los niveles de expresión pueden variar entre distintos tejidos.
  • Para aplicaciones de ELISA, la región del inmunógeno puede servir como antígeno de recubrimiento adecuado para evaluar el título y la especificidad del anticuerpo. Considere optimizar empíricamente la concentración de recubrimiento y las condiciones de bloqueo.
  • Dada la naturaleza extracelular y secretada de ADAMTS2, considere analizar medios condicionados o extractos tisulares para su detección. Asegúrese de realizar una preparación adecuada de las muestras para evitar su degradación.

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Anticuerpo policlonal de conejo anti-ADAMTS2 para WB, ELISA - O95450


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