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Polyclonal Antibodies
Anticuerpo policlonal de conejo anti-ADAMTS2 para WB, ELISA - O95450
Número de artículo : CM0017949
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano, Rata
- Peso Proteico
- 135kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | ADAMTS2 Rabbit pAb |
| Observaciones/alias | NPI; PNPI; PCINP; PCPNI; PCI-NP; PC I-NP; ADAM-TS2; ADAMTS-2; ADAMTS-3; EDSDERMS; ADAMTS2 |
| Especie | Humana |
| GeneID (humano) | 9509 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1029-1213 de ADAMTS2 humano (O95450) |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humana, rata |
| SWISS | O95450 |
| Peso de la proteína | 135 kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: función y localización de ADAMTS2
- ADAMTS2 (una desintegrina y metaloproteinasa con motivos de trombospondina 2), también conocida como N-proteinasa del procolágeno I (PC I-NP), es una metaloproteasa secretada perteneciente a la familia ADAMTS.
- Desempeña un papel fundamental en el ensamblaje de las fibrillas de colágeno al escindir los propéptidos N-terminales de los procolágenos de tipo I y tipo II, un paso esencial para la maduración y el depósito adecuados del colágeno en la matriz extracelular.
- ADAMTS2 no actúa sobre el colágeno de tipo III, lo que indica una especificidad de sustrato entre los colágenos fibrilares.
- Además, ADAMTS2 escinde la lisil oxidasa (LOX) después de su sitio de propéptido, generando una forma corta de LOX con una actividad reducida de unión al colágeno y modulando así la reticulación del colágeno. Referencias relacionadas: PMID:31152061
- La proteína se expresa en gran medida en tejidos ricos en colágenos fibrilares, como la piel, los huesos, los tendones y la aorta, y presenta niveles más bajos en el timo y el cerebro.
- La localización subcelular es principalmente extracelular, ya que se secreta en la matriz extracelular, donde desempeña sus funciones catalíticas.
- ADAMTS2 está asociada con la degradación del colágeno y está implicada en el síndrome de Ehlers-Danlos (tipo dermatosparaxis), un trastorno del tejido conjuntivo caracterizado por una fragilidad extrema de la piel, lo que subraya su importancia para la integridad de la matriz.
Guía experimental y consejos técnicos
- Este anticuerpo policlonal se genera contra una proteína de fusión recombinante correspondiente a los aminoácidos 1029-1213 de ADAMTS2 humano. Para Western blot, debe considerarse el peso molecular previsto de aproximadamente 135 kDa; sin embargo, las modificaciones postraduccionales o el corte y empalme alternativo pueden producir bandas adicionales.
- El anticuerpo presenta reactividad cruzada con ADAMTS2 humano y de rata. Valide la reactividad cruzada en su sistema específico de tejido o lisado celular, ya que los niveles de expresión pueden variar entre distintos tejidos.
- Para aplicaciones de ELISA, la región del inmunógeno puede servir como antígeno de recubrimiento adecuado para evaluar el título y la especificidad del anticuerpo. Considere optimizar empíricamente la concentración de recubrimiento y las condiciones de bloqueo.
- Dada la naturaleza extracelular y secretada de ADAMTS2, considere analizar medios condicionados o extractos tisulares para su detección. Asegúrese de realizar una preparación adecuada de las muestras para evitar su degradación.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo policlonal de conejo anti-ADAMTS2 para WB, ELISA - O95450
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