Anticuerpo policlonal de conejo Anti-ADH7 para WB, IF/ICC, ELISA - P40394

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de ADH7

• ADH7, también conocida como alcohol deshidrogenasa clase 4 cadena mu/sigma, alcohol deshidrogenasa gástrica o retinol deshidrogenasa, es una enzima ligada a zinc que pertenece a la familia de las alcohol deshidrogenasas.
• Cataliza la oxidación dependiente de NAD del todo-trans-retinol, alcohol y ácidos grasos omega-hidroxi, con preferencia por el todo-trans-retinol, 2-hexenol y ácidos grasos omega-hidroxi de cadena larga como el ácido junipérico; también es capaz de reducir el todo-trans-retinal y aldehídos in vitro. A través de estas actividades, desempeña un papel fundamental en el metabolismo de retinoides, la omega-oxidación de ácidos grasos y la eliminación de aldehídos citotóxicos producidos por la peroxidación lipídica.
  Referencias relacionadas: PMID:15369820 PMID:16787387 PMID:9600267
• Se localiza predominantemente en el citoplasma.
• Se expresa de forma preferente en el estómago.
• Contiene un sitio de unión a zinc y se une a NAD, características de las alcohol deshidrogenasas de cadena media.
• La proteína tiene una masa molecular de ~41 kDa (41481 Da según UniProt).
• El empalme alternativo del gen ADH7 produce múltiples variantes de transcritos.
• La estructura tridimensional de ADH7 ha sido determinada experimentalmente.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre la longitud completa de la proteína ADH7 humana (aa 1-386), por lo que el anticuerpo policlonal puede reconocer múltiples epitopos y detectar formas tanto nativas como desnaturalizadas.
• Para Western blotting, se espera una banda correspondiente a ~41 kDa; sin embargo, valide los marcadores de peso molecular y tenga en cuenta posibles modificaciones postraduccionales que pueden alterar la migración.
• Para inmunofluorescencia, se prevé tinción citoplasmática; valide con controles adecuados y considere el uso de una contratinción nuclear.
• Se ha descrito reactividad cruzada para ratón y rata; optimice las condiciones de detección específicas para cada especie en su modelo experimental.
• Dada la expresión preferente en el estómago, se recomiendan lisados o cortes de tejido gástrico como controles positivos; realice la validación en su sistema de muestra correspondiente.

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