Anticuerpo policlonal anti-ADK para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P55263

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de ADK

• La adenosina cinasa (ADK) es una enzima expresada de forma ubicua que cataliza la fosforilación dependiente de ATP de la adenosina en la posición 5′-hidroxilo, generando AMP y desempeñando un papel central en el rescate de purinas y la homeostasis celular de la adenosina.
• La ADK también fosforila nucleósidos modificados derivados del recambio del ARN, incluidos la N6‑metiladenosina (m6A), la N6,N6‑dimetiladenosina (m6,6A) y la N6‑isopenteniladenosina (i6A), convirtiéndolos en intermediarios monofosfato que posteriormente son detoxificados por la enzima MAPDA/ADAL, evitando así la disfunción metabólica causada por nucleósidos modificados citotóxicos (PubMed:40840445, PubMed:21963049, PubMed:6246102). Referencias relacionadas: PMID:21963049 PMID:40840445 PMID:6246102
• La proteína pertenece a la familia de las fosfotransferasas y contiene motivos conservados de unión a nucleótidos y metales; se ha determinado su estructura cristalina (palabra clave: estructura tridimensional) y se sabe que experimenta modificaciones postraduccionales, incluidas la acetilación y la fosforilación.
• Los estudios de fraccionamiento subcelular localizan la ADK predominantemente en el citoplasma y el citosol, con presencia adicional descrita en el núcleo.
• El perfil de expresión tisular muestra una distribución amplia, con los niveles más altos de transcritos y proteínas en la placenta, el hígado, el músculo y el riñón.
• El splicing alternativo genera múltiples variantes de transcritos, y las variantes de secuencia de ADK han sido catalogadas en bases de datos de enfermedades (palabra clave de UniProt: «variante asociada a enfermedad»), lo que sugiere un posible papel en condiciones patológicas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo policlonal consiste en una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos 200‑345 de la ADK humana (NP_001114.2), cubriendo una región C-terminal bien conservada entre humano, ratón y rata, en concordancia con la reactividad cruzada observada.
• Para la transferencia Western, el peso molecular previsto de la ADK es de aproximadamente 41 kDa; utilice marcadores de peso molecular adecuados y valide el anticuerpo en lisados de células o tejidos que expresen ADK, como el hígado y el riñón.
• En inmunohistoquímica (IHC‑P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), considere utilizar métodos de recuperación antigénica e incluir controles, como suero preinmune o bloqueo con péptidos, para confirmar la especificidad de la señal.
• Para aplicaciones de ELISA, valore el anticuerpo y realice pruebas con el inmunógeno recombinante o la proteína de longitud completa para determinar las concentraciones de trabajo óptimas.
• Dado que la ADK se expresa en muchos tejidos, se recomienda incluir controles positivos y negativos, como líneas celulares knockout o tejidos con una expresión baja conocida, al utilizar este anticuerpo en cualquier aplicación.

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