Anticuerpo policlonal de conejo anti-ADRM1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q16186

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de ADRM1

• ADRM1 es un componente integral del proteasoma 26S, un complejo proteico grande responsable de la degradación dependiente de ATP de las proteínas ubiquitinadas, esencial para mantener la homeostasis proteica celular. Referencias relacionadas: PMID:16815440 PMID:16906146 PMID:16990800
• Funciona como receptor de ubiquitina proteasomal, reconociendo y uniendo directamente los restos de ubiquitina en las proteínas sustrato destinadas a degradación. Referencias relacionadas: PMID:18497817
• ADRM1 interactúa y activa las deubiquitinasas UCHL5 (UCH37) y PSMD14 (Rpn11), facilitando la deubiquitinación y procesamiento eficiente de los sustratos. Referencias relacionadas: PMID:16906146 PMID:16990800 PMID:17139257
• La proteína también se conoce como Rpn13 (partícula reguladora del proteasoma no ATPasa 13), molécula reguladora de la adhesión 1 (ARM-1) y Gp110.
• Se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, lo que coincide con su función en la degradación de proteínas nucleares y citoplasmáticas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y conjugación similar a ubiquitina, que pueden regular su función.
• A través de su papel en el sistema ubiquitina-proteasoma, ADRM1 participa en procesos diversos como la progresión del ciclo celular, la apoptosis y la reparación del daño al ADN. Referencias relacionadas: PMID:16815440 PMID:16906146 PMID:16990800

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo policlonal corresponde a los aminoácidos 108–407 de la ADRM1 humana, cubriendo una gran porción de la proteína de longitud completa. Este diseño suele generar anticuerpos que reconocen múltiples epítopos.
• Para Western blotting (WB), el peso molecular calculado es de 42 kDa; optimice los controles de carga y valide la especificidad de la banda con muestras de silenciamiento o knockout si es posible.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), considere métodos adecuados de recuperación de antígeno y diluciones del anticuerpo primario (por ejemplo, 1:50–1:200 como rango inicial) según la preparación de su muestra.
• Dado que el anticuerpo presenta reactividad cruzada con humano, ratón y rata, es adecuado para estudios en estas especies; sin embargo, verifique siempre la especificidad en su contexto experimental.
• Para ELISA, el anticuerpo se puede usar como reactivo de detección después de aparearlo con un anticuerpo de captura o recubrimiento de antígeno adecuado; valídelo con controles positivos y negativos conocidos.

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