Anticuerpo Policlonal Anti-ADSL para WB, IF/ICC, ELISA - P30566

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ADSL

• La adenilosuccinato liasa (ADSL), también conocida como adenilosuccinasa (ASase), es una enzima clave en la vía de biosíntesis de novo de purinas.
• Cataliza dos reacciones no secuenciales: la conversión de SAICAR a AICAR más fumarato en la vía de síntesis de IMP, y la conversión de succiniladenosina monofosfato (SAMP) a AMP y fumarato.
• ADSL está codificada por el gen ADSL (GeneID: 158) y se expresa de forma ubicua en los tejidos humanos; se producen ambas isoformas, siendo la isoforma 2 aproximadamente 10 veces menos abundante que la isoforma 1.
• La proteína sufre modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación y formación de enlaces isopeptídicos, y ha sido identificada mediante proteómica y secuenciación directa de proteínas.
• Las mutaciones en ADSL se asocian con la deficiencia de adenilosuccinasa, un trastorno caracterizado por epilepsia y otros síntomas neurológicos, lo que subraya su importancia en el metabolismo de las purinas.
• La proteína pertenece a la familia de las liasas y tiene un peso molecular calculado de aproximadamente 55 kDa (UniProt: 54889 Da), consistente con el diseño del inmunógeno.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot (WB), considere el uso de protocolos estándar de bloqueo y detección; el tamaño de banda predicho de ~55 kDa puede requerir un porcentaje de gel y condiciones de transferencia apropiados.
• La inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC) puede beneficiarse de la optimización de los pasos de fijación y permeabilización, así como de la titulación del anticuerpo para reducir el fondo.
• Se pueden explorar aplicaciones de ELISA para cuantificar ADSL en lisados celulares o de tejidos; el emparejamiento con un anticuerpo de captura de una especie o epítopo diferente puede mejorar el rendimiento del ensayo.
• El anticuerpo es policlonal y reacciona de forma cruzada con muestras de humano, ratón y rata; valide en la especie y tipo de muestra relevante para confirmar la especificidad.

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