Anticuerpo Monoclonal Anti-AGER (RAGE) para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q15109

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de AGER

• AGER codifica el receptor de productos finales de glicación avanzada (RAGE), un receptor de reconocimiento de patrones que detecta un amplio repertorio de señales de estrés endógenas, incluyendo AGEs, proteínas S100, HMGB1, beta-amiloide, ácidos nucleicos, histonas y fosfolípidos. Referencias relacionadas: PMID:27572515 PMID:28515150 PMID:34743181
• Tras la unión del ligando, RAGE transduce señales proinflamatorias a través de los adaptadores TIRAP y MYD88, lo que conduce a la activación de NF-kappa-B y la inducción de las citoquinas IL6, IL8 y TNFalfa. Referencias relacionadas: PMID:21829704 PMID:33436632
• RAGE media la transcitosis de albúmina endotelial y la hiperpermeabilidad impulsada por HMGB1 a través de la vía RAGE/SRC/Caveolina-1, y carga HMGB1 en vesículas extracelulares que promueven la piroptosis de hepatocitos mediante la activación del inflamasoma NLRP3. Referencias relacionadas: PMID:27572515 PMID:34743181
• La proteína se localiza en la membrana celular, los endosomas tempranos y el núcleo, y existe una isoforma secretada; se expresa ampliamente en las células endoteliales y está regulada al alza en placentas de parto pretérmino y preeclampsia. Referencias relacionadas: PMID:33918759
• RAGE mejora la reparación del daño en el ADN al interactuar con el complejo MRE11 en las roturas de doble hebra, promoviendo el procesamiento de extremos, y protege los horquillas de replicación bajo estrés estabilizando el complejo MCM2‑7. Referencias relacionadas: PMID:33918759 PMID:36807739
• Permite la fagocitosis no profesional de esporas y células apoptóticas al unirse a ARN, ADN, HMGB1 e histonas en la superficie objetivo. Referencias relacionadas: PMID:35974093

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aa 24‑344), lo que puede permitir capturar RAGE soluble (sRAGE) así como el receptor de longitud completa en las muestras.
• Para Western blotting, se espera una banda alrededor de 43 kDa; considere el uso de condiciones reductoras y la validación en modelos de células endoteliales o inflamatorias.
• Para IHC‑P/IF‑P, puede ser necesaria la recuperación de antígenos; pruebe en tejidos de control positivo como pulmón o placenta donde se ha documentado la expresión de RAGE.
• En ELISA, el anticuerpo puede ser adecuado para detectar sRAGE en suero o plasma; estandarice los pasos de recubrimiento y bloqueo de acuerdo con el formato del ensayo.

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