Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-AGMAT para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9BSE5

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de AGMAT

• AGMAT codifica la hidrolasa de ácido guanidino, una enzima mitocondrial que hidroliza ácidos guanidinos lineales como taurociamina, ácido guanidinopropanoico y ácido guanidinobutanoico en urea y las aminas correspondientes.
• La enzima exhibe especificidad de sustrato para compuestos guanidinos con un grupo cabeza cargado negativamente y cadenas de carbono cortas; metaboliza la L-arginina con baja eficiencia.
• Al descomponer ácidos guanidinos potencialmente citotóxicos, AGMAT puede desempeñar un papel protector en las vías de desintoxicación celular.
• La proteína se localiza en las mitocondrias, lo cual es consistente con su función en el metabolismo de la arginina y la presencia de un péptido de tránsito en el extremo N-terminal que dirige la importación mitocondrial.
• AGMAT se expresa altamente en el hígado y riñón humanos, con presencia adicional en el músculo esquelético, hígado fetal, cerebro, testículos, piel y el tracto gastrointestinal; dentro del cerebro, las regiones corticales muestran mayor expresión que la médula o la médula espinal.
• Pertenece a la familia de la arginasa y requiere manganeso como cofactor metálico para la actividad catalítica, según lo indican sus anotaciones de palabras clave.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, y la proteína ha sido identificada en estudios de proteómica como parte del proteoma de referencia.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca la proteína AGMAT humana de longitud completa (residuos 1–352); este diseño puede proporcionar una amplia cobertura de epítopos para aplicaciones como WB, IHC-P, IF/ICC y ELISA.
• Para WB, considere realizar pruebas con lisados de tejidos humanos, de ratón o de rata que se sepa que expresan AGMAT (p. ej., hígado o riñón) y espere una banda alrededor de 38 kDa; valide la especificidad utilizando los controles adecuados.
• En IHC-P, las condiciones de recuperación de antígeno (p. ej., tampón de citrato pH 6.0 o Tris-EDTA pH 9.0) deben optimizarse, y la tinción debe verificarse en tejidos con expresión documentada de AGMAT.
• Para IF/ICC, la localización mitocondrial sugiere el uso de tinción conjunta con MitoTracker o fraccionamiento subcelular para confirmar la especificidad del objetivo; los pasos de permeabilización y bloqueo pueden requerir optimización.
• Como anticuerpo monoclonal de conejo, este reactivo ofrece consistencia de lote a lote; no obstante, se recomiendan experimentos de titulación para cada nuevo sistema de ensayo.

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