Anticuerpo policlonal de conejo anti-AIFM2/FSP1 para WB, IHC-P, ELISA - Q9BRQ8

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de AIFM2/FSP1

• AIFM2 (también conocida como proteína supresora de la ferroptosis 1, FSP1, AMID o PRG3) es una oxidorreductasa dependiente de NAD(P)H que actúa como inhibidor clave de la ferroptosis.
  Referencias relacionadas: PMID:31634899, PMID:31634900, PMID:35922516
• En la membrana plasmática, cataliza la reducción de la coenzima Q10 (ubiquinona-10) a ubiquinol-10, un antioxidante lipófilo atrapador de radicales que previene el daño oxidativo de los lípidos y la ferroptosis.
  Referencias relacionadas: PMID:31634899, PMID:31634900, PMID:37739993
• Esta función antiferroptótica opera en paralelo a GPX4 y es independiente de los niveles celulares de glutatión.
  Referencias relacionadas: PMID:31634899, PMID:31634900
• AIFM2 también presenta actividad reductasa de vitamina K resistente a la warfarina, produciendo hidroquinonas que actúan como potentes antioxidantes atrapadores de radicales.
  Referencias relacionadas: PMID:35922516, PMID:36788244
• Bajo estrés oxidativo, AIFM2 forma un aducto lipídico con 4-hidroxi-2-nonenal (HNE), se transloca al núcleo y desencadena daño en el ADN y muerte celular.
  Referencias relacionadas: PMID:26689472
• La proteína es capaz de unirse al ADN de manera no específica con respecto a la secuencia.
  Referencias relacionadas: PMID:15958387
• La localización subcelular incluye las gotas lipídicas, la membrana celular, el citoplasma, la membrana mitocondrial y el núcleo.
• Se expresa en niveles elevados en el corazón, moderados en el hígado y el músculo esquelético, y bajos en la placenta, los pulmones, los riñones y el páncreas; su expresión es inducida por p53/TP53.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 43-371 de AIFM2 humano. En el análisis de Western blot (WB), el peso molecular previsto es de 41 kDa; sin embargo, los niveles de expresión endógena pueden variar según el tejido y la línea celular, por lo que deben optimizarse las condiciones de carga y detección.
• Para la inmunohistoquímica (IHC-P), deben ajustarse los métodos de recuperación antigénica y la dilución del anticuerpo; los tejidos con alta expresión (por ejemplo, corazón e hígado) son controles positivos adecuados.
• Este anticuerpo presenta reactividad cruzada con muestras de ratón y rata, por lo que es adecuado para estudios comparativos; debe validarse en el sistema modelo específico.
• Al realizar ELISA, se recomienda utilizar una proteína recombinante o un lisado de tejido positivo para establecer una curva estándar.

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