Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-AIM2 para WB, IF/ICC, ELISA - O14862

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de AIM2

• AIM2 (Proteína inducible por interferón AIM2, también conocida como Absent in melanoma 2) es un sensor de ADN de doble hebra (dsDNA) citosólico que desempeña un papel central en la inmunidad innata (PubMed:17726700, PubMed:19158675, PubMed:19158676). Referencias relacionadas: PMID:17726700, PMID:19158675, PMID:19158676
• Al unirse al dsDNA, AIM2 ensambla el inflamasoma AIM2, un complejo supramolecular que recluta y activa la caspasa-1 (CASP1) a través del adaptador ASC/PYCARD, lo que conduce a la piroptosis y la secreción de IL-1β e IL-18 (PubMed:17726700, PubMed:19158675, PubMed:19158676). Referencias relacionadas: PMID:17726700, PMID:19158675, PMID:19158676
• AIM2 detecta el dsDNA citosólico de origen viral y bacteriano de manera no específica a la secuencia, contribuyendo a la defensa del huésped contra patógenos (PubMed:17726700, PubMed:19158675, PubMed:19158676). Referencias relacionadas: PMID:17726700, PMID:19158675, PMID:19158676
• Más allá de su función en el inflamasoma, AIM2 actúa como un supresor tumoral al inhibir la fosforilación de AKT1 y suprimir la proliferación celular, independientemente de la señalización inflamatoria (PubMed:16432157). Referencias relacionadas: PMID:16432157
• AIM2 se localiza en el citoplasma, el núcleo y los complejos del inflamasoma, y se expresa ampliamente en tejidos como el bazo, el intestino delgado, los leucocitos de sangre periférica y los testículos.
• El inflamasoma AIM2 también responde al daño en el ADN derivado del huésped, mediando la piroptosis en las células epiteliales intestinales y las células de la médula ósea ante roturas de ADN de doble hebra, lo cual depende de GSDMD pero es independiente de la liberación de citoquinas (Por similitud).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región interna (aa 130–337) del AIM2 humano; la detectabilidad de posibles isoformas o productos de escisión debe verificarse experimentalmente.
• Para el análisis de Western blot, considere el uso de lisados de células enteras de células humanas, de ratón o de rata que expresen AIM2. El peso molecular predicho es de aproximadamente 39 kDa, pero las modificaciones postraduccionales pueden afectar la migración.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), pueden ser necesarias condiciones apropiadas de fijación y permeabilización para acceder a las reservas citosólicas y nucleares de AIM2.
• Valide el anticuerpo en su matriz de muestra específica y condiciones de ensayo, ya que el rendimiento puede variar.

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