Anticuerpo Policlonal Anti-AK2 para WB y ELISA - P54819

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de AK2

• Adenilato quinasa 2 (AK2), también conocida como ATP-AMP transfosforilasa 2, es una enzima mitocondrial que cataliza la transferencia reversible del grupo fosfato terminal entre ATP y AMP, produciendo dos moléculas de ADP. Esta reacción es fundamental para la homeostasis energética celular y el metabolismo de nucleótidos de adenina.
• La actividad de adenilato quinasa es esencial para regular la utilización de fosfato y las vías de biosíntesis de novo de AMP, ayudando a mantener el equilibrio adecuado de nucleótidos de adenina dentro de la célula.
• AK2 desempeña un papel clave en la hematopoyesis, el proceso de formación de células sanguíneas, lo que indica su importancia en la función y la diferenciación de las células madre hematopoyéticas.
• La proteína se localiza en el espacio intermembranal mitocondrial, donde participa en el mantenimiento del pool de nucleótidos de adenina mitocondrial y la transferencia de energía entre mitocondrias y el citosol.
• AK2 se expresa de forma ubicua, con niveles altos en corazón, hígado y riñón, y niveles más bajos en cerebro, músculo esquelético y piel. Destaca que está presente en trombocitos pero ausente en eritrocitos, que carecen de mitocondrias. En leucocitos, AK2 es fácilmente detectable, mientras que la isoforma citosólica AK1 está mayormente ausente, lo que sugiere que los leucocitos son susceptibles a la deficiencia de AK2.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, y la proteína contiene enlaces disulfuro y un sitio de unión a ATP. El empalme alternativo genera múltiples isoformas. Las mutaciones en el gen AK2 están asociadas a la disgenesia reticular, una forma grave de inmunodeficiencia combinada grave (SCID).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es una proteína de fusión recombinante que abarca la secuencia de longitud completa (aminoácidos 1-232) de AK2 humana. Este diseño puede permitir que el anticuerpo reconozca la estructura nativa de AK2 en diversos ensayos. Para Western blotting, se recomienda utilizar lisados completos de células de líneas celulares humanas o de ratón que expresen AK2 de forma conocida, como HeLa o HEK293, y verificar la banda de aproximadamente 26 kDa.
• Para aplicaciones de ELISA, el inmunógeno recombinante puede servir como control positivo. Puede ser necesario optimizar las condiciones de recubrimiento y la dilución del anticuerpo.
• Aunque se ha demostrado que el anticuerpo tiene reactividad cruzada con AK2 de humano y ratón, la reactividad con otras especies o isoformas debe validarse en el sistema experimental correspondiente.

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