Anticuerpo policlonal anti-AKR1A1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P14550

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de AKR1A1

• AKR1A1 es un miembro de la superfamilia de las aldo-ceto reductasas, que catalizan la reducción dependiente de NADPH de compuestos carbonílicos a alcoholes. Referencias relacionadas: PMID:10510318, PMID:30538128
• Funciona como una enzima desintoxicante, reduciendo aldehídos tóxicos como el metilglioxal, la 3-desoxiglucosona y aldehídos derivados de lípidos (p. ej., acroleína), desempeñando un papel protector en condiciones hiperglucémicas.
• Participa en el metabolismo de xenobióticos, activando procarcinógenos como los trans-dihidrodioles de hidrocarburos aromáticos policíclicos y metabolizando fármacos antraciclínicos como la doxorrubicina y la daunorrubicina. Referencias relacionadas: PMID:11306097, PMID:18276838
• Presenta actividad de S-nitroso-CoA reductasa (ScorR), degradando la S-nitroso-coenzima A para inhibir la S-nitrosilación de proteínas, y también actúa como una S-nitroso-glutatión reductasa. Referencias relacionadas: PMID:30538128, PMID:31649033
• Se localiza en el citoplasma, el citosol y la membrana celular apical, lo que es coherente con sus funciones en la desintoxicación intracelular y las funciones asociadas a la membrana.
• Se expresa ampliamente en los tejidos, con una alta expresión en riñón, glándula salival e hígado; también se encuentra en tráquea, estómago, cerebro, pulmón, próstata, placenta, glándula mamaria e intestino delgado.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, que pueden regular su actividad o localización.
• Los nombres alternativos incluyen alcohol deshidrogenasa [NADP(+)], aldehído reductasa, glucuronato reductasa y glucuronolactona reductasa, lo que refleja su amplia especificidad de sustrato.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es una proteína de fusión recombinante que cubre la AKR1A1 humana de longitud completa (aminoácidos 1-325). Este diseño garantiza que el anticuerpo reconozca múltiples epítopos a lo largo de toda la proteína, lo que puede ser ventajoso para aplicaciones desnaturalizantes como el Western blotting.
• Para Western blot (WB), considere utilizar un control de carga de proteínas con un peso molecular de alrededor de 37 kDa. Valide la especificidad del anticuerpo incluyendo lisados celulares positivos y negativos basados en la expresión de AKR1A1 (p. ej., líneas celulares de riñón o hígado).
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), realice la optimización de la recuperación de antígenos y valide la tinción en secciones de tejido con alta expresión conocida, como el riñón o la glándula salival, donde se esperan señales citoplasmáticas y membranosas fuertes.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), tenga en cuenta la localización citoplasmática y de membrana apical prevista. Utilice los pasos adecuados de permeabilización y bloqueo, y compare la distribución de la señal con marcadores de orgánulos.
• Dado que el anticuerpo es policlonal, la consistencia entre lotes puede controlarse utilizando un estándar de referencia. Titule siempre el anticuerpo en su sistema experimental específico.

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